Detalles de la búsqueda
1.
Preparation and biological evaluation of BACE1 inhibitors: Leveraging trans-cyclopropyl moieties as ligand efficient conformational constraints.
Bioorg Med Chem
; 28(1): 115194, 2020 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31786008
2.
The potent BACE1 inhibitor LY2886721 elicits robust central Aß pharmacodynamic responses in mice, dogs, and humans.
J Neurosci
; 35(3): 1199-210, 2015 Jan 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25609634
3.
Discovery of selective N-[3-(1-methyl-piperidine-4-carbonyl)-phenyl]-benzamide-based 5-HT1 F receptor agonists: Evolution from bicyclic to monocyclic cores.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(19): 4337-41, 2015 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26271587
4.
Preparation and biological evaluation of conformationally constrained BACE1 inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 23(13): 3260-8, 2015 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26001341
5.
GluK1 antagonists from 6-(carboxy)phenyl decahydroisoquinoline derivatives. SAR and evaluation of a prodrug strategy for oral efficacy in pain models.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(23): 6459-62, 2013 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24119554
6.
GluK1 antagonists from 6-(tetrazolyl)phenyl decahydroisoquinoline derivatives: in vitro profile and in vivo analgesic efficacy.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(23): 6463-6, 2013 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24140446
7.
Robust central reduction of amyloid-ß in humans with an orally available, non-peptidic ß-secretase inhibitor.
J Neurosci
; 31(46): 16507-16, 2011 Nov 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22090477
8.
Synthesis and Preclinical Characterization of LY3154885, a Human Dopamine D1 Receptor Positive Allosteric Modulator with an Improved Nonclinical Drug-Drug Interaction Risk Profile.
J Med Chem
; 65(5): 3786-3797, 2022 03 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35175768
9.
Defining Target Engagement Required for Efficacy In Vivo at the Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor C2 (RORγt).
J Med Chem
; 64(9): 5470-5484, 2021 05 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33852312
10.
Discovery and Early Clinical Development of LY3202626, a Low-Dose, CNS-Penetrant BACE Inhibitor.
J Med Chem
; 64(12): 8076-8100, 2021 06 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34081466
11.
Two prodrugs of potent and selective GluR5 kainate receptor antagonists actives in three animal models of pain.
J Med Chem
; 48(13): 4200-3, 2005 Jun 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15974569
12.
Novel potent 5-HT(1F) receptor agonists: structure-activity studies of a series of substituted N-[3-(1-methyl-4-piperidinyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl]amides.
J Med Chem
; 46(14): 3060-71, 2003 Jul 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12825944
13.
Ethyl (3S,4aR,6S,8aR)-6-(4-ethoxycar- bonylimidazol-1-ylmethyl)decahydroiso-quinoline-3-carboxylic ester: a prodrug of a GluR5 kainate receptor antagonist active in two animal models of acute migraine.
J Med Chem
; 45(20): 4383-6, 2002 Sep 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12238915
14.
Substituted furo[3,2-b]pyridines: novel bioisosteres of 5-HT 1F receptor agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(1): 167-70, 2004 Jan 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-14684321
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