Detalles de la búsqueda
1.
N-Substituted pyrrolopyrimidines and purines as p90 ribosomal S6 protein kinase-2 (RSK2) inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 41: 116220, 2021 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34034149
2.
Substituted pteridinones as p90 ribosomal S6 protein kinase (RSK) inhibitors: A structure-activity study.
Bioorg Med Chem
; 28(5): 115303, 2020 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31982240
3.
Allosteric inhibitors of the Eya2 phosphatase are selective and inhibit Eya2-mediated cell migration.
J Biol Chem
; 289(23): 16349-61, 2014 Jun 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24755226
4.
RSK3: A regulator of pathological cardiac remodeling.
IUBMB Life
; 67(5): 331-7, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25988524
5.
Trifluoroacetic acid in 2,2,2-trifluoroethanol facilitates S(N)Ar reactions of heterocycles with arylamines.
Chemistry
; 20(8): 2311-7, 2014 Feb 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24458729
6.
Model system for irreversible inhibition of Nek2: thiol addition to ethynylpurines and related substituted heterocycles.
Org Biomol Chem
; 12(1): 141-8, 2014 Jan 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24213855
7.
Substituted pteridinones, pyrimidines, pyrrolopyrimidines, and purines as p90 ribosomal S6 protein kinase-2 (RSK2) inhibitors: Pharmacophore modeling data.
Data Brief
; 38: 107433, 2021 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34632023
8.
Evaluation of Thymidine Phosphorylase Inhibitors in Glioblastoma and Their Capacity for Temozolomide Potentiation.
ACS Chem Neurosci
; 12(18): 3477-3486, 2021 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34472849
9.
Molecular docking of substituted pteridinones and pyrimidines to the ATP-binding site of the N-terminal domain of RSK2 and associated MM/GBSA and molecular field datasets.
Data Brief
; 29: 105347, 2020 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32211459
10.
Substituted oxindol-3-ylidenes as AMP-activated protein kinase (AMPK) inhibitors.
Eur J Med Chem
; 197: 112316, 2020 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32334266
11.
2-Arylamino-6-ethynylpurines are cysteine-targeting irreversible inhibitors of Nek2 kinase.
RSC Med Chem
; 11(6): 707-731, 2020 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33479670
12.
Development of Potent Pyrazolopyrimidinone-Based WEE1 Inhibitors with Limited Single-Agent Cytotoxicity for Cancer Therapy.
ChemMedChem
; 13(16): 1681-1694, 2018 08 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29883531
13.
Selective Targeting of RSK Isoforms in Cancer.
Trends Cancer
; 3(4): 302-312, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28718440
14.
Structure-guided design of purine-based probes for selective Nek2 inhibition.
Oncotarget
; 8(12): 19089-19124, 2017 Mar 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27833088
15.
Cyclin-Dependent Kinase (CDK) Inhibitors: Structure-Activity Relationships and Insights into the CDK-2 Selectivity of 6-Substituted 2-Arylaminopurines.
J Med Chem
; 60(5): 1746-1767, 2017 03 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28005359
16.
Targeting WEE1 Kinase in Cancer.
Trends Pharmacol Sci
; 37(10): 872-881, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27427153
17.
Strategies and Approaches of Targeting STAT3 for Cancer Treatment.
ACS Chem Biol
; 11(2): 308-18, 2016 Feb 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26730496
18.
Evaluation of quantitative assays for the identification of direct signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) inhibitors.
Oncotarget
; 7(47): 77998-78008, 2016 Nov 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27793003
19.
Structure-Based Screen Identification of a Mammalian Ste20-like Kinase 4 (MST4) Inhibitor with Therapeutic Potential for Pituitary Tumors.
Mol Cancer Ther
; 15(3): 412-20, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26721946
20.
A WEE1 Inhibitor Analog of AZD1775 Maintains Synergy with Cisplatin and Demonstrates Reduced Single-Agent Cytotoxicity in Medulloblastoma Cells.
ACS Chem Biol
; 11(4): 921-30, 2016 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26745241