Detalles de la búsqueda
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International cancer seminars: a focus on esophageal squamous cell carcinoma.
Ann Oncol
; 28(9): 2086-2093, 2017 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28911061
2.
Defective macrophage handling of Escherichia coli in Crohn's disease.
J Gastroenterol Hepatol
; 30(8): 1265-74, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25809337
3.
Spontaneous functional correction of homozygous fanconi anaemia alleles reveals novel mechanistic basis for reverse mosaicism.
Nat Genet
; 22(4): 379-83, 1999 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10431244
4.
Psoriasis is associated with pleiotropic susceptibility loci identified in type II diabetes and Crohn disease.
J Med Genet
; 45(2): 114-6, 2008 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17993580
5.
Estimating risks of common complex diseases across genetic and environmental factors: the example of Crohn disease.
J Med Genet
; 44(11): 689-94, 2007 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17660460
6.
The Fanconi anaemia gene FANCF encodes a novel protein with homology to ROM.
Nat Genet
; 24(1): 15-6, 2000 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10615118
7.
NOX1 loss-of-function genetic variants in patients with inflammatory bowel disease.
Mucosal Immunol
; 11(2): 562-574, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29091079
8.
Fanconi anaemia genes and susceptibility to cancer.
Oncogene
; 25(43): 5875-84, 2006 Sep 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16998502
9.
Loss of heterozygosity mapping at chromosome arm 16q in 712 breast tumors reveals factors that influence delineation of candidate regions.
Cancer Res
; 61(3): 1171-7, 2001 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11221848
10.
Deletion and reduced expression of the Fanconi anemia FANCA gene in sporadic acute myeloid leukemia.
Leukemia
; 18(3): 420-5, 2004 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14749703
11.
A patient-derived mutant form of the Fanconi anemia protein, FANCA, is defective in nuclear accumulation.
Exp Hematol
; 27(4): 587-93, 1999 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10210316
12.
Comparative mutation detection screening of the type VII collagen gene (COL7A1) using the protein truncation test, fluorescent chemical cleavage of mismatch, and conformation sensitive gel electrophoresis.
J Invest Dermatol
; 113(4): 673-86, 1999 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-10504458
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Correlation of SMNt and SMNc gene copy number with age of onset and survival in spinal muscular atrophy.
Eur J Hum Genet
; 6(5): 467-74, 1998.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9801871
14.
Spectrum of mutations in the Fanconi anaemia group G gene, FANCG/XRCC9.
Eur J Hum Genet
; 8(11): 861-8, 2000 Nov.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11093276
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Somatic mosaicism in Fanconi anemia: molecular basis and clinical significance.
Eur J Hum Genet
; 5(3): 137-48, 1997.
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| MEDLINE | ID: mdl-9272737
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Quantitative PCR analysis reveals a high incidence of large intragenic deletions in the FANCA gene in Spanish Fanconi anemia patients.
Cytogenet Genome Res
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| MEDLINE | ID: mdl-15162062
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Sequence variants of the estrogen receptor (ER) gene found in breast cancer patients with ER negative and progesterone receptor positive tumors.
Cancer Lett
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| MEDLINE | ID: mdl-8973592
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Application of linked DNA markers to screening families with multiple endocrine neoplasia type 2A.
Eur J Surg Oncol
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| MEDLINE | ID: mdl-1969807
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The isolation of high molecular weight eukaryotic DNA.
Methods Mol Biol
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| MEDLINE | ID: mdl-21374169
20.
Detection of specific DNA sequences-the southern transfer.
Methods Mol Biol
; 2: 55-66, 1985.
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| MEDLINE | ID: mdl-21374173