Detalles de la búsqueda
1.
Palatal Tremor Revisited: Disorder with Nosological Diversity and Etiological Heterogeneity.
Can J Neurol Sci
; 45(2): 243-247, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29249217
2.
Pediatric opsoclonus-myoclonus-ataxia syndrome: Experience from a tertiary care university hospital.
Neurol India
; 66(5): 1332-1337, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30232999
3.
Novel magnetic resonance imaging findings in a patient with short chain acyl CoA dehydrogenase deficiency.
Metab Brain Dis
; 32(4): 967-970, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28374236
4.
Reversible leukoencephalopathy and cerebral atrophy in homocystinuria due to MTHFR deficiency: A treatable metabolic disorder.
J Inherit Metab Dis
; 44(6): 1505-1506, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34541688
5.
Clinical Features, Therapeutic Response, and Follow-Up in Pediatric Anti-N-Methyl-D-Aspartate Receptor Encephalitis: Experience from a Tertiary Care University Hospital in India.
Neuropediatrics
; 47(1): 24-32, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26727295
6.
Huppke-Brendel syndrome in a seven months old boy with a novel 2-bp deletion in SLC33A1.
Metab Brain Dis
; 31(5): 1195-8, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27306358
7.
Epidemiology of Motoric Cognitive Risk Syndrome in the Kerala Einstein Study: Protocol for a Prospective Cohort Study.
JMIR Res Protoc
; 12: e49933, 2023 Aug 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37590054
8.
Erratum to: Novel magnetic resonance imaging findings in a patient with short chain acyl CoA dehydrogenase deficiency.
Metab Brain Dis
; 32(4): 971, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28466389
9.
Clinical, Biochemical, Radiological, and Genetic Profile of Patients with Homocysteine Remethylation Pathway Defect and Spastic Paraplegia.
Ann Indian Acad Neurol
; 24(6): 908-916, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35359558
10.
Neuroanatomical correlates of apathy and disinhibition in behavioural variant frontotemporal dementia.
Brain Imaging Behav
; 14(5): 2004-2011, 2020 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31273672
11.
Genetically Established Familial Amyloidotic Polyneuropathy from India: Narrating the Diagnostic "Odyssey" and a Mini Review.
Neurol India
; 68(5): 1084-1091, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33109857
12.
Reversible dementia in a case of functional gonadotropin-secreting pituitary adenoma: Different shades of gray.
J Neurosci Rural Pract
; 15(2): 407-409, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38746528
13.
Exome sequencing in adult neurology practice: Challenges and rewards in a mixed resource setting.
Clin Neurol Neurosurg
; 174: 48-56, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30212743
14.
CSF1R Related Leukoencephalopathy - Rare Childhood Presentation of An Autosomal Dominant Microgliopathy!
Ann Indian Acad Neurol
; 25(2): 311-314, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35693676
15.
Fatal Morvan Syndrome Associated With Myasthenia Gravis.
Neurologist
; 22(1): 29-33, 2017 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28009770
16.
Hypersomnolence-hyperkinetic movement disorder in a child with compound heterozygous mutation in 4-aminobutyrate aminotransferase (ABAT) gene.
Brain Dev
; 39(2): 161-165, 2017 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27596361
17.
Clinical Reasoning: West syndrome, pontocerebellar hypoplasia, and hypomyelination in a 6-month-old boy.
Neurology
; 91(17): e1652-e1656, 2018 10 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30348860
18.
Management of Anti- N-Methyl-d-Aspartate (NMDA) Receptor Encephalitis in Children.
J Child Neurol
; 32(5): 513-514, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28128038
19.
Child Neurology: Sjögren-Larsson syndrome.
Neurology
; 88(1): e1-e4, 2017 01 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28025403
20.
Picture-based memory impairment screen for dementia.
J Am Geriatr Soc
; 60(11): 2116-20, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23039180