Detalles de la búsqueda
1.
Enrichment analyses identify shared associations for 25 quantitative traits in over 600,000 individuals from seven diverse ancestries.
Am J Hum Genet
; 109(5): 871-884, 2022 05 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35349783
2.
Trans-ethnic analysis of metabochip data identifies two new loci associated with BMI.
Int J Obes (Lond)
; 42(3): 384-390, 2018 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29381148
3.
Generalization and fine mapping of European ancestry-based central adiposity variants in African ancestry populations.
Int J Obes (Lond)
; 41(2): 324-331, 2017 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-27867202
4.
Replication of genetic loci for ages at menarche and menopause in the multi-ethnic Population Architecture using Genomics and Epidemiology (PAGE) study.
Hum Reprod
; 28(6): 1695-706, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23508249
5.
Automated construction of genetic linkage maps using an expert system (MultiMap): a human genome linkage map.
Nat Genet
; 6(4): 384-90, 1994 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8054979
6.
A gene for Hirschsprung disease (megacolon) in the pericentromeric region of human chromosome 10.
Nat Genet
; 4(4): 351-6, 1993 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8401581
7.
The use of phenome-wide association studies (PheWAS) for exploration of novel genotype-phenotype relationships and pleiotropy discovery.
Genet Epidemiol
; 35(5): 410-22, 2011 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21594894
8.
A gene map of the human genome.
Science
; 274(5287): 540-6, 1996 Oct 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8849440
9.
A physical map of 30,000 human genes.
Science
; 282(5389): 744-6, 1998 Oct 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9784132
10.
Genome-wide search for schizophrenia susceptibility loci: the NIMH Genetics Initiative and Millennium Consortium.
Am J Med Genet
; 81(4): 275-81, 1998 Jul 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9674971
11.
NIMH Genetics Initiative Millenium Schizophrenia Consortium: linkage analysis of African-American pedigrees.
Am J Med Genet
; 81(4): 282-9, 1998 Jul 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9674972
12.
Age-related macular degeneration. Clinical features in a large family and linkage to chromosome 1q.
Arch Ophthalmol
; 116(8): 1082-8, 1998 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9715689
13.
Genomic mapping and mapping databases.
Methods Biochem Anal
; 43: 111-53, 2001.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11449722
14.
MAP-O-MAT: internet-based linkage mapping.
Bioinformatics
; 21(4): 557-9, 2005 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15374870
15.
Genome scanning for complex disease genes using the transmission/disequilibrium test and haplotype-based haplotype relative risk.
Genet Epidemiol
; 12(6): 641-5, 1995.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8787987
16.
Detecting heterogeneity with the affected-pedigree-member (APM) method.
Genet Epidemiol
; 10(6): 401-6, 1993.
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| MEDLINE | ID: mdl-8314034
17.
MultiMap: an expert system for automated genetic linkage mapping.
Proc Int Conf Intell Syst Mol Biol
; 1: 260-5, 1993.
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| MEDLINE | ID: mdl-7584344
18.
A gene for a severe lethal form of X-linked arthrogryposis (X-linked infantile spinal muscular atrophy) maps to human chromosome Xp11.3-q11.2.
Hum Mol Genet
; 4(7): 1213-6, 1995 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-8528211
19.
Parallel computation of genetic likelihoods using CRI-MAP, PVM, and a network of distributed workstations.
Hum Hered
; 45(2): 103-16, 1995.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7750973
20.
Towards fully automated genotyping: use of an X linked recessive spastic paraplegia family to test alternative analysis methods.
Hum Genet
; 95(5): 483-90, 1995 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-7759066