Detalles de la búsqueda
1.
[Changes in the connexin 26 (GJB2) gene in Russian patients with hearing disorders: results of long-term molecular diagnostics of hereditary nonsyndromic deafness].
Genetika
; 48(1): 112-24, 2012 Jan.
Artículo
en Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-22567861
2.
[Syndrome Leigh caused by mutations in the SURF1 gene: clinical and molecular-genetic characteristics].
Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova
; 110(1): 25-32, 2010.
Artículo
en Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-20436434
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