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1.
FANCM c.5791C>T nonsense mutation (rs144567652) induces exon skipping, affects DNA repair activity and is a familial breast cancer risk factor.
Hum Mol Genet
; 24(18): 5345-55, 2015 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26130695
2.
Protein kinase CK2 potentiates translation efficiency by phosphorylating eIF3j at Ser127.
Biochim Biophys Acta
; 1853(7): 1693-701, 2015 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25887626
3.
Genetic instability of the tumor suppressor gene FHIT in normal human cells.
Genes Chromosomes Cancer
; 52(9): 832-44, 2013 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23780737
4.
Replication dynamics at common fragile site FRA6E.
Chromosoma
; 119(6): 575-87, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20585795
5.
Segregation analysis of the BRCA2 c.9227G>T variant in multiple families suggests a pathogenic role in breast and ovarian cancer predisposition.
Sci Rep
; 10(1): 13987, 2020 08 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32814805
6.
Candidate genetic modifiers for breast and ovarian cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers.
Cancer Epidemiol Biomarkers Prev
; 24(1): 308-16, 2015 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25336561
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