Detalles de la búsqueda
1.
The discovery of benzoxazine sulfonamide inhibitors of NaV1.7: Tools that bridge efficacy and target engagement.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(15): 3477-3485, 2017 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28629594
2.
Discovery and optimization of aminopyrimidinones as potent and state-dependent Nav1.7 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(2): 1055-60, 2012 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22209205
3.
Characterization of N-(adamantan-1-ylmethyl)-5-[(3R-amino-pyrrolidin-1-yl)methyl]-2-chloro-benzamide, a P2X7 antagonist in animal models of pain and inflammation.
J Pharmacol Exp Ther
; 327(3): 620-33, 2008 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18772321
4.
Crystal structures of human glycine receptor α3 bound to a novel class of analgesic potentiators.
Nat Struct Mol Biol
; 24(2): 108-113, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27991902
5.
Inhibition of Inactive States of Tetrodotoxin-Sensitive Sodium Channels Reduces Spontaneous Firing of C-Fiber Nociceptors and Produces Analgesia in Formalin and Complete Freund's Adjuvant Models of Pain.
PLoS One
; 10(9): e0138140, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26379236
6.
Global Nav1.7 knockout mice recapitulate the phenotype of human congenital indifference to pain.
PLoS One
; 9(9): e105895, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25188265
7.
Locomotor activity in a novel environment as a test of inflammatory pain in rats.
Methods Mol Biol
; 617: 67-78, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20336414
8.
New frontiers in assessing pain and analgesia in laboratory animals.
Expert Opin Drug Discov
; 3(9): 1099-108, 2008 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23506182
9.
Inflammation-induced reduction of spontaneous activity by adjuvant: A novel model to study the effect of analgesics in rats.
J Pharmacol Exp Ther
; 320(1): 194-201, 2007 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17050782
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