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TAFRO syndrome as a cause of glomerular microangiopathy: a case report and literature review.
BMC Nephrol
; 20(1): 375, 2019 10 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31623576
2.
Nephrin-Binding Ephrin-B1 at the Slit Diaphragm Controls Podocyte Function through the JNK Pathway.
J Am Soc Nephrol
; 29(5): 1462-1474, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29602834
3.
Genotype of UGT1A1 and phenotype correlation between Crigler-Najjar syndrome type II and Gilbert syndrome.
J Gastroenterol Hepatol
; 31(2): 403-8, 2016 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26250421
4.
Alteration in the podoplanin-ezrin-cytoskeleton linkage is an important initiation event of the podocyte injury in puromycin aminonucleoside nephropathy, a mimic of minimal change nephrotic syndrome.
Cell Tissue Res
; 362(1): 201-13, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25920588
5.
Bilirubin uridine diphosphate-glucuronosyltransferase variation is a genetic basis of breast milk jaundice.
J Pediatr
; 165(1): 36-41.e1, 2014 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24650397
6.
Transforming growth factor-ß induces vascular endothelial growth factor-C expression leading to lymphangiogenesis in rat unilateral ureteral obstruction.
Kidney Int
; 81(9): 865-79, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22258325
7.
Inhibitory effect of 5ß-pregnane-3α,20ß-diol on transcriptional activity and enzyme activity of human bilirubin UDP-glucuronosyltransferase.
Pediatr Res
; 70(5): 453-7, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21796020
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Ketogenic diet for refractory epilepsy with MEHMO syndrome: Caution for acute necrotizing pancreatitis.
Brain Dev
; 43(6): 724-728, 2021 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33714664
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Chemotherapy with gemcitabine for unresectable intrahepatic cholangiocarcinoma in a patient undergoing maintenance hemodialysis.
Clin J Gastroenterol
; 14(5): 1511-1516, 2021 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34241805
10.
Genotype-phenotype analysis, and assessment of the importance of the zinc-binding site in PHEX in Japanese patients with X-linked hypophosphatemic rickets using 3D structure modeling.
Bone
; 153: 116135, 2021 12.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34333162
11.
Combined effect of regulatory polymorphisms on transcription of UGT1A1 as a cause of Gilbert syndrome.
BMC Gastroenterol
; 10: 57, 2010 Jun 08.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20529348
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Renoprotective effects of paramylon, a ß-1,3-D-Glucan isolated from Euglena gracilis Z in a rodent model of chronic kidney disease.
PLoS One
; 15(8): e0237086, 2020.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32764782
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Pregnancy outcome of Japanese patients with glucokinase-maturity-onset diabetes of the young.
J Diabetes Investig
; 10(6): 1586-1589, 2019 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-30897270
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Transient congenital hypothyroidism caused by biallelic mutations of the dual oxidase 2 gene in Japanese patients detected by a neonatal screening program.
J Clin Endocrinol Metab
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18765513
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Hemoglobin Kansas as a Rare Cause of Cyanosis: A Case Report and Review of the Literature.
Intern Med
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28090054
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Compound heterozygote of a novel missense mutation (p.K402T) and a double missense mutation (p.[G71R;Y486D]) in type II Crigler-Najjar syndrome.
J Pediatr Gastroenterol Nutr
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21297505
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Natural course of congenital hypothyroidism by dual oxidase 2 mutations from the neonatal period through puberty.
Eur J Endocrinol
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| MEDLINE | ID: mdl-26742565
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Increased expression of GAP43 in interneurons in a rat model of experimental polymicrogyria.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25061039
19.
A novel large deletion (exons 12, 13) and a missense mutation (p.G46R) in the PAH in a Japanese patient with phenylketonuria.
World J Pediatr
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25920592
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[A case of fulminant acute poststreptococcal glomerulonephritis showing mesangiolysis and crescent formation preceded by erysipelas].
Nihon Jinzo Gakkai Shi
; 44(7): 558-63, 2002 Oct.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-12476594