Detalles de la búsqueda
1.
The regulation of glucose and lipid homeostasis via PLTP as a mediator of BAT-liver communication.
EMBO Rep
; 21(9): e49828, 2020 09 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32672883
2.
A promiscuous fatty acid ω-hydroxylase CYP94A90 is likely to be involved in biosynthesis of a floral nitro compound in loquat (Eriobotrya japonica).
New Phytol
; 231(3): 1157-1170, 2021 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33932032
3.
Discovery of DS-6930, a potent selective PPARγ modulator. Part II: Lead optimization.
Bioorg Med Chem
; 26(18): 5099-5117, 2018 10 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30220602
4.
Discovery of DS-6930, a potent selective PPARγ modulator. Part I: Lead identification.
Bioorg Med Chem
; 26(18): 5079-5098, 2018 10 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30241907
5.
Discovery and structure-guided fragment-linking of 4-(2,3-dichlorobenzoyl)-1-methyl-pyrrole-2-carboxamide as a pyruvate kinase M2 activator.
Bioorg Med Chem
; 25(13): 3540-3546, 2017 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28511909
6.
Discovery and structure-guided optimization of tert-butyl 6-(phenoxymethyl)-3-(trifluoromethyl)benzoates as liver X receptor agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(18): 3914-20, 2015 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26238323
7.
Discovery of a Novel ATP-Competitive MEK Inhibitor DS03090629 that Overcomes Resistance Conferred by BRAF Overexpression in BRAF-Mutated Melanoma.
Mol Cancer Ther
; 22(3): 317-332, 2023 03 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36622773
8.
Substituents at the naphthalene C3 position of (-)-Cercosporamide derivatives significantly affect the maximal efficacy as PPARγ partial agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(3): 1348-51, 2012 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22225641
9.
Design and discovery of new (3S,5R)-5-[4-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-5-oxopiperazin-1-yl]piperidine-3-carboxamides as potent renin inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(24): 7677-82, 2012 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23122821
10.
Novel Antibody Exerts Antitumor Effect through Downregulation of CD147 and Activation of Multiple Stress Signals.
J Oncol
; 2022: 3552793, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36385956
11.
Pharmacology and in vitro profiling of a novel peroxisome proliferator-activated receptor γ ligand, Cerco-A.
Biol Pharm Bull
; 34(7): 1094-104, 2011.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21720019
12.
Rh(I)-catalyzed intramolecular [2 + 2 + 1] cycloaddition of allenenes: Construction of bicyclo[4.3.0]nonenones with an angular methyl group and tricyclo[6.4.0.0]dodecenone.
Beilstein J Org Chem
; 7: 404-9, 2011 Apr 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21512593
13.
Discovery of a novel selective PPARgamma modulator from (-)-Cercosporamide derivatives.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(7): 2095-8, 2010 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20219371
14.
Structure-Activity Relationship Studies of 3- or 4-Pyridine Derivatives of DS-6930.
ACS Med Chem Lett
; 10(3): 358-362, 2019 Mar 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30891140
15.
Structure-Based Design and Synthesis of an Isozyme-Selective MTHFD2 Inhibitor with a Tricyclic Coumarin Scaffold.
ACS Med Chem Lett
; 10(6): 893-898, 2019 Jun 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31223444
16.
A novel inhibitor stabilizes the inactive conformation of MAPK-interacting kinase 1.
Acta Crystallogr F Struct Biol Commun
; 74(Pt 3): 156-160, 2018 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29497019
17.
Discovery of DS-8108b, a Novel Orally Bioavailable Renin Inhibitor.
ACS Med Chem Lett
; 3(9): 754-8, 2012 Sep 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900544
18.
Synthesis and biological evaluation of novel (-)-Cercosporamide derivatives as potent selective PPARγ modulators.
Eur J Med Chem
; 54: 522-33, 2012 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22727448
19.
Indoline derivatives I: synthesis and factor Xa (FXa) inhibitory activities.
Chem Pharm Bull (Tokyo)
; 54(2): 163-74, 2006 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16462058
20.
Sequence-specific suppression of mdr1a/1b expression in mice via RNA interference.
Pharm Res
; 22(12): 2091-8, 2005 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16184445