Detalles de la búsqueda
1.
Efficacy of Valganciclovir Treatment Depends on the Severity of Hearing Dysfunction in Symptomatic Infants with Congenital Cytomegalovirus Infection.
Int J Mol Sci
; 20(6)2019 Mar 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30893926
2.
Diagnostic Value of Cytomegalovirus IgM Antibodies at Birth in PCR-Confirmed Congenital Cytomegalovirus Infection.
Int J Mol Sci
; 20(13)2019 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31266227
3.
Sequence analyses of variable cytomegalovirus genes for distinction between breast milk- and transfusion-transmitted infections in very-low-birth-weight infants.
Transfusion
; 58(12): 2894-2902, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30338856
4.
A Pathogenic NRAS c.38G>A (p.G13D) Mutation in RARA Translocation-negative Acute Promyelocytic-like Leukemia with Concomitant Myelodysplastic Syndrome.
Intern Med
; 62(9): 1329-1334, 2023 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36130886
5.
Unexpected appearance of KMT2A::MLLT10 fusion transcript in acute myeloid leukemia with t(5;11)(q31;q23.3).
Cancer Genet
; 272-273: 41-46, 2023 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36774707
6.
GSK3 inhibitor enhances gemtuzumab ozogamicin-induced apoptosis in primary human leukemia cells by overcoming multiple mechanisms of resistance.
EJHaem
; 4(1): 153-164, 2023 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36819180
7.
Correction: Noguchi et al. PCR-Based Screening of Spinal Muscular Atrophy for Newborn Infants in Hyogo Prefecture, Japan. Genes 2022, 13, 2110.
Genes (Basel)
; 14(3)2023 Mar 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36981045
8.
Genetic Analysis of UGT1A1 Polymorphisms Using Preserved Dried Umbilical Cord for Assessing the Potential of Neonatal Jaundice as a Risk Factor for Autism Spectrum Disorder in Children.
J Autism Dev Disord
; 52(2): 483-489, 2022 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33730321
9.
PCR-Based Screening of Spinal Muscular Atrophy for Newborn Infants in Hyogo Prefecture, Japan.
Genes (Basel)
; 13(11)2022 11 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36421785
10.
Neuroendocrine carcinoma and mixed neuroendocrineânon-neuroendocrine neoplasm of the stomach: a clinicopathological and exome sequencing study.
Hum Pathol
; 110: 1-10, 2021 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33359239
11.
Change in Viral Load during Antiviral Therapy Is Not Useful for the Prediction of Hearing Dysfunction in Symptomatic Congenital Cytomegalovirus Infection.
J Clin Med
; 10(24)2021 Dec 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34945162
12.
Massive surge of mRNA expression of clonal B-cell receptor in patients with COVID-19.
Heliyon
; 7(8): e07748, 2021 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34395931
13.
Microsatellite instability-high colorectal cancer patient-derived xenograft models for cancer immunity research.
J Cancer Res Ther
; 17(6): 1358-1369, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34916366
14.
Expression of a novel type of KMT2A/EPS15 fusion transcript in FLT3 mutation-positive B-lymphoblastic leukemia with t(1;11)(p32;q23).
Cancer Genet
; 254-255: 92-97, 2021 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33647817
15.
Lymphoplasmacytic lymphoma in a patient with Birt-Hogg-Dubé syndrome.
Int J Hematol
; 112(6): 864-870, 2020 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32789566
16.
Detection of a novel CBFB-MYH11 fusion transcript in acute myeloid leukemia M1 with inv(16)(p13q22).
Cancer Genet
; 241: 72-76, 2020 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31353165
17.
An mTORC1/2 dual inhibitor, AZD2014, acts as a lysosomal function activator and enhances gemtuzumab ozogamicin-induced apoptosis in primary human leukemia cells.
Int J Hematol
; 110(4): 490-499, 2019 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31286402
18.
Prediction of poor neurological development in patients with symptomatic congenital cytomegalovirus diseases after oral valganciclovir treatment.
Brain Dev
; 41(9): 743-750, 2019 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31072632
19.
ETV6-ABL1 fusion combined with monosomy 7 in childhood B-precursor acute lymphoblastic leukemia.
Int J Hematol
; 107(5): 604-609, 2018 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29177615
20.
Cryptic insertion of CBFB into MYH11 leading to a type D fusion in acute myeloid leukemia with normal karyotype.
Int J Lab Hematol
; 44(1): e36-e39, 2022 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34490987