Detalles de la búsqueda
1.
[The links between epidemics and the environment]. / Épidémies et environnement sont liés !
Bull Acad Natl Med
; 204(7): 631-633, 2020 Jul.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-32834021
2.
[Covid-19 crisis and National Academy of Medicine]. / Crise de la Covid-19 et Académie nationale de médecine.
Bull Acad Natl Med
; 204(9): 915-920, 2020 Dec.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-33071289
3.
[Study of treatment adherence by patients living with HIV in 2009 at the outpatient care and treatment center of Brazzaville, Congo]. / Observance thérapeutique des personnes vivant avec le VIH en 2009 au centre de traitement ambulatoire de Brazzaville, Congo.
Med Trop (Mars)
; 71(5): 487-91, 2011 Oct.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-22235624
4.
Localization of the human NCAM gene to band q23 of chromosome 11: the third gene coding for a cell interaction molecule mapped to the distal portion of the long arm of chromosome 11.
J Cell Biol
; 102(3): 711-5, 1986 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2869046
5.
XNP mutation in a large family with Juberg-Marsidi syndrome.
Nat Genet
; 12(4): 359-60, 1996 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8630485
6.
[Ten years of commitment to persons living with HIV-AIDS: evaluation of the management in three ambulatory treatment centers of the French Red Cross in Africa]. / Dix ans d'engagement auprès des personnes vivant avec le VIH-sida : évaluation de la prise en charge dans trois centres de traitement ambulatoire de la Croix-Rouge française en Afrique.
Sante
; 18(2): 89-95, 2008.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-19188132
7.
[Drug supply for HIV patients in day care centre in Republic of Congo: the French Red Cross experience]. / Problématique du médicament dans les centres de traitement ambulatoire de la Croix-Rouge Française au Congo.
Med Trop (Mars)
; 66(6): 598-601, 2006 Dec.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-17286031
8.
Chromosomal localization of the three members of the jun proto-oncogene family in mouse and man.
Oncogene
; 5(1): 151-6, 1990 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2108401
9.
Unexpected inheritance of the (CGG)n trinucleotide expansion in a fragile X syndrome family.
Eur J Hum Genet
; 4(1): 8-12, 1996.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8800930
10.
Prenatal detection of a 17p11.2 duplication resulting from a rare recombination event and novel PCR-based strategy for molecular identification of Charcot-Marie-Tooth disease type 1A.
Eur J Hum Genet
; 8(3): 229-35, 2000 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10780790
11.
Phenotype-genotype correlation in 20 deletion and 20 non-deletion Angelman syndrome patients.
Eur J Hum Genet
; 7(2): 131-9, 1999.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10196695
12.
Prader-Willi syndrome: diagnostic strategy with a cytogenetic and molecular approach.
Neuromuscul Disord
; 3(5-6): 493-6, 1993.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7910502
13.
Brief clinical report: HARD (+/- E) syndrome: report of a sixth family with support for autosomal-recessive inheritance.
Am J Med Genet
; 14(4): 759-66, 1983 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6405616
14.
GENTIC: a computerized medical genetic case record system.
Am J Med Genet
; 11(1): 43-51, 1982 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7065002
15.
Cytogenetic and physical mapping in the region of the X chromosome surrounding the fragile site.
Am J Med Genet
; 30(1-2): 601-11, 1988.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2902799
16.
Atelosteogenesis.
Am J Med Genet
; 13(1): 15-25, 1982 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7137218
17.
Fragile X syndrome in an extended family with special reference to an affected male with Klinefelter syndrome.
Am J Med Genet
; 38(2-3): 374-7, 1991.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1673314
18.
Molecular basis of haemoglobinopathies and G6PD deficiency in the Comorian population.
Hematol J
; 1(4): 264-8, 2000.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11920200
19.
Immunoreactive Cu-SOD and Mn-SOD in lymphocytes sub-populations from normal and trisomy 21 subjects according to age.
Life Sci
; 32(8): 895-902, 1983 Feb 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6219263
20.
Outcome of a school screening programme for carriers of haemoglobin disease.
J Med Screen
; 9(2): 67-9, 2002.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12133925