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1.
Engrailed-2 (En2) deletion produces multiple neurodevelopmental defects in monoamine systems, forebrain structures and neurogenesis and behavior.
Hum Mol Genet
; 24(20): 5805-27, 2015 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26220976
2.
The orphan GPCR, Gpr161, regulates the retinoic acid and canonical Wnt pathways during neurulation.
Dev Biol
; 402(1): 17-31, 2015 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25753732
3.
Cut-like homeobox 1 and nuclear factor I/B mediate ENGRAILED2 autism spectrum disorder-associated haplotype function.
Hum Mol Genet
; 21(7): 1566-80, 2012 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22180456
4.
The orphan G protein-coupled receptor, Gpr161, encodes the vacuolated lens locus and controls neurulation and lens development.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 105(6): 2088-93, 2008 Feb 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18250320
5.
Quantitative trait loci affecting phenotypic variation in the vacuolated lens mouse mutant, a multigenic mouse model of neural tube defects.
Physiol Genomics
; 35(3): 296-304, 2008 Nov 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18796533
6.
Congenital Cataract in Gpr161vl/vl Mice Is Modified by Proximal Chromosome 15.
PLoS One
; 12(1): e0170724, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28135291
7.
Chronic Enzyme Replacement to the Brain of a Late Infantile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis Mouse Has Differential Effects on Phenotypes of Disease.
Mol Ther Methods Clin Dev
; 4: 204-212, 2017 Mar 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28345005
8.
Quantitative Measurement of Relative Retinoic Acid Levels in E8.5 Embryos and Neurosphere Cultures Using the F9 RARE-Lacz Cell-based Reporter Assay.
J Vis Exp
; (115)2016 09 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27684594
9.
Autism associated gene, engrailed2, and flanking gene levels are altered in post-mortem cerebellum.
PLoS One
; 9(2): e87208, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24520327
10.
Autism-relevant social abnormalities and cognitive deficits in engrailed-2 knockout mice.
PLoS One
; 7(7): e40914, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22829897
11.
Autism-associated haplotype affects the regulation of the homeobox gene, ENGRAILED 2.
Biol Psychiatry
; 66(10): 911-7, 2009 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19615670
12.
Identification of a schizophrenia-associated functional noncoding variant in NOS1AP.
Am J Psychiatry
; 166(4): 434-41, 2009 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19255043
13.
NOS1AP protein levels are altered in BA46 and cerebellum of patients with schizophrenia.
Schizophr Res
; 124(1-3): 248-50, 2010 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20605702
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