Detalles de la búsqueda
1.
Novel regulatory variant in ABO intronic RUNX1 binding site inducing A3 phenotype.
Vox Sang
; 119(4): 377-382, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38226545
2.
Two Prevalent â¼100-kb GYPB Deletions Causative of the GPB-Deficient Blood Group MNS Phenotype S-s-U- in Black Africans.
Transfus Med Hemother
; 47(4): 326-336, 2020 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32884505
3.
Stepwise partitioning of Xp21: a profiling method for XK deletions causative of the McLeod syndrome.
Transfusion
; 57(9): 2125-2135, 2017 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28555782
4.
Resolving Genotype-Phenotype Discrepancies of the Kidd Blood Group System Using Long-Read Nanopore Sequencing.
Biomedicines
; 12(1)2024 Jan 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38275395
5.
First Report of a Low-Frequency Mosaic Mutation in the Hydroxymethylbilane Synthase Gene Causing Acute Intermittent Porphyria.
Life (Basel)
; 13(9)2023 Sep 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37763293
6.
Haplotype sequence collection of ABO blood group alleles by long-read sequencing reveals putative A1-diagnostic variants.
Blood Adv
; 7(6): 878-892, 2023 03 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36129841
7.
Genomes reveal marked differences in the adaptive evolution between orangutan species.
Genome Biol
; 19(1): 193, 2018 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30428903
8.
Morphometric, Behavioral, and Genomic Evidence for a New Orangutan Species.
Curr Biol
; 27(22): 3487-3498.e10, 2017 Nov 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29103940
9.
Morphometric, Behavioral, and Genomic Evidence for a New Orangutan Species.
Curr Biol
; 27(22): 3576-3577, 2017 11 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29161551
Resultados
1 -
9
de 9
1
Próxima >
>>