Detalles de la búsqueda
1.
Pseudoxanthoma elasticum: similar autosomal recessive subtype in Belgian and Afrikaner families.
Am J Med Genet
; 38(1): 16-20, 1991 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2012127
2.
Obstetrical problems in patients with Ehlers-Danlos syndrome type IV; a case report.
Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol
; 33(2): 189-93, 1989 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2583342
3.
Pulse wave velocity recordings in a family with ecchymotic Ehlers-Danlos syndrome.
Int Angiol
; 5(1): 1-5, 1986.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3734513
4.
[Genetic aspects of melanoma]. / Aspects génétiques du mélanome
Acta Chir Belg
; 73(2): 109-33, 1974 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-4615540
5.
Familial dermatoglyphic analysis in syndactyly type I.
J Hand Surg Am
; 6(6): 537-42, 1981 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6273467
6.
Genetic aspects of childhood tumours.
Acta Genet Med Gemellol (Roma)
; 24(1-2): 145-9, 1975.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-178138
7.
[The Ehlers-Danlos and Marfan syndromes in young children]. / Les syndromes d'Ehlers-Danlos et de Marfan chez le jeune enfant.
J Genet Hum
; 36(3): 247-53, 1988 Jun.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-3411305
8.
Unusual familial manifestation of Ehlers-Danlos syndrome.
Prog Clin Biol Res
; 104: 243-58, 1982.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7163270
9.
Genesis and genetics of retinoblastoma.
Ophthalmologica
; 170(5): 405-25, 1975.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1097980
10.
Familial congenital esophageal atresia. Personal case report and review of the literature.
Hum Genet
; 66(2-3): 260-6, 1984.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6714984
11.
Linkage of a polymorphic marker for the type III collagen gene (COL3A1) to atypical autosomal dominant Ehlers-Danlos syndrome type IV in a large Belgian pedigree.
Hum Genet
; 78(3): 276-81, 1988 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3162228
12.
Dermatoglyphic analysis of primary and secondary cleft palate patients.
Cleft Palate J
; 14(3): 222-5, 1977 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-267521
13.
Dominant optic nerve atrophy with progressive hearing loss and chronic progressive external ophthalmoplegia (CPEO).
Ophthalmic Paediatr Genet
; 5(1-2): 91-7, 1985 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-4058877
14.
Ehlers-Danlos syndrome type I: a clinical and ultrastructural study of a family with reduced amounts of collagen type III.
Br J Dermatol
; 117(1): 89-97, 1987 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3651336
15.
Long-range genomic map of the Duchenne muscular dystrophy (DMD) gene: isolation and use of J66 (DXS268), a distal intragenic marker.
Genomics
; 1(4): 329-36, 1987 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2896627
16.
Turner's syndrome: updating on diagnosis and therapy.
Prog Clin Biol Res
; 200: 283-300, 1985.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3841212
17.
[Intermittent and persistent vaginal discharge following amniocentesis]. / Ecoulement vaginal intermittant et persistant après ponction amniotique.
J Genet Hum
; 28(3): 239-41, 1980 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7463023
18.
[Heredity of congenital deficiencies in color vision]. / Conceptions actuelles sur l'hérédité des déficiences congénitales de la vision des couleurs.
Acta Genet Med Gemellol (Roma)
; 21(3): 233-56, 1972 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-4592447
19.
Trisomy 3 mosaicism in a patient with Bartter syndrome.
J Med Genet
; 25(5): 358, 1988 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3385747
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