Detalles de la búsqueda
1.
Rare EIF4A2 variants are associated with a neurodevelopmental disorder characterized by intellectual disability, hypotonia, and epilepsy.
Am J Hum Genet
; 110(1): 120-145, 2023 01 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36528028
2.
Genotype-phenotype correlation and treatment effects in young patients with GNAO1-associated disorders.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 94(10): 806-815, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37225406
3.
Rare EIF4A2 variants are associated with a neurodevelopmental disorder characterized by intellectual disability, hypotonia, and epilepsy.
Am J Hum Genet
; 110(3): 548, 2023 Mar 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36868207
4.
The Phenotypic Spectrum of PRRT2-Associated Paroxysmal Neurologic Disorders in Childhood.
Biomedicines
; 8(11)2020 Oct 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33126500
Resultados
1 -
4
de 4
1
Próxima >
>>