Detalles de la búsqueda
1.
NCCN Guidelines® Insights: Breast Cancer Screening and Diagnosis, Version 1.2023.
J Natl Compr Canc Netw
; 21(9): 900-909, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37673117
2.
Racial and Ethnic Disparities in Germline Genetic Testing of Patients With Young-Onset Colorectal Cancer.
Clin Gastroenterol Hepatol
; 20(2): 353-361.e3, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33359728
3.
Standardized applications for genetic counseling graduate programs: Opinions of program directors.
J Genet Couns
; 31(2): 489-496, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34558754
4.
Clinicopathological Features and Outcomes in Individuals with Breast Cancer and ATM, CHEK2, or PALB2 Mutations.
Ann Surg Oncol
; 28(6): 3383-3393, 2021 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32996020
5.
Adapting genetic counseling operations amidst the COVID-19 pandemic.
J Genet Couns
; 30(4): 949-955, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34279060
6.
Utilization of breast cancer risk prediction models by cancer genetic counselors in clinical practice predominantly in the United States.
J Genet Couns
; 30(6): 1737-1747, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34076301
7.
Exploration of Male Attitudes on Partnerships and Sexuality with Female BRCA1/2 Mutation Carriers.
J Genet Couns
; 25(2): 290-7, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26250348
8.
The integration of next-generation sequencing panels in the clinical cancer genetics practice: an institutional experience.
Genet Med
; 16(5): 407-12, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24113346
9.
Downstream Revenue Generated by a Cancer Genetic Counselor.
JCO Oncol Pract
; 17(9): e1394-e1402, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33555913
10.
De novo SDHB gene mutation in a family with extra-adrenal paraganglioma.
Fam Cancer
; 19(3): 269-271, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32200538
11.
Family still matters: Counseling patients with complex family histories of colon and endometrial cancers.
Mol Genet Genomic Med
; 7(9): e886, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31347304
12.
TSC1 Variant Associated With Mild or Absent Clinical Features of Tuberous Sclerosis Complex in a Three-Generation Family.
Pediatr Neurol
; 110: 89-91, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32654957
Resultados
1 -
12
de 12
1
Próxima >
>>