Detalles de la búsqueda
1.
Regulatory role of endoplasmic reticulum resident chaperone protein ERp29 in anti-murine ß-coronavirus host cell response.
J Biol Chem
; 299(2): 102836, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36572185
2.
Amyloid-ß regulates gap junction protein connexin 43 trafficking in cultured primary astrocytes.
J Biol Chem
; 295(44): 15097-15111, 2020 10 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32868453
3.
APP overexpression in the absence of NPC1 exacerbates metabolism of amyloidogenic proteins of Alzheimer's disease.
Hum Mol Genet
; 24(24): 7132-50, 2015 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26433932
4.
Mutant human APP exacerbates pathology in a mouse model of NPC and its reversal by a ß-cyclodextrin.
Hum Mol Genet
; 21(22): 4857-75, 2012 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22869680
5.
Post-GWAS functional analyses of CNTNAP5 suggests its role in glaucomatous neurodegeneration.
bioRxiv
; 2024 Mar 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38903068
6.
Baseline cell proliferation rates and response to UV differ in lymphoblastoid cell lines derived from healthy individuals of extreme constitution types.
Cell Cycle
; 20(9): 903-913, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33870855
7.
Loss of Cx43-Mediated Functional Gap Junction Communication in Meningeal Fibroblasts Following Mouse Hepatitis Virus Infection.
Mol Neurobiol
; 55(8): 6558-6571, 2018 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29327203
8.
Evaluation of genetic markers linked to hemophilia A locus: an Indian experience.
Haematologica
; 92(12): 1725-6, 2007 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18056007
9.
SNPs in genes with copy number variation: a question of specificity.
J Genet
; 87(1): 95-7, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18560181
10.
Alterations in gene expression in mutant amyloid precursor protein transgenic mice lacking Niemann-Pick type C1 protein.
PLoS One
; 8(1): e54605, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23382922
11.
Molecular diagnosis of Wilson disease using prevalent mutations and informative single-nucleotide polymorphism markers.
Clin Chem
; 53(9): 1601-8, 2007 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17634212
12.
SNPs in genes with copy number variation: a question of specificity.
J Genet
; 2008 Apr; 87(1): 95-7
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| IMSEAR | ID: sea-114459
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