Detalles de la búsqueda
1.
Chromosomal breakpoints characterization of two supernumerary ring chromosomes 20.
Am J Med Genet A
; 152A(2): 464-71, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20101685
2.
Molecular cytogenetic characterization of a 4p15.1-pter duplication and a 4q35.1-qter deletion in a recombinant of chromosome 4 pericentric inversion.
Am J Med Genet A
; 149A(2): 226-31, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19161154
3.
[Risk of missed diagnosis of 22q11.2 deletion in a fetal cardiac conotruncal malformation when another chromosomal abnormality is detected]. / Risque d'absence de diagnostic prénatal d'une délétion 22q11.2 associée à une autre anomalie chromosomique dans une malformation cardiaque conotroncale.
J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris)
; 37(3): 299-301, 2008 May.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-18160230
4.
Terminal 14q32.33 deletion: genotype-phenotype correlation.
Am J Med Genet A
; 140(21): 2324-9, 2006 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17022077
5.
Correlation between ultrasound and pathological examination in a prenatal diagnosis of Cri du Chat syndrome associated with partial trisomy 17q.
Prenat Diagn
; 28(5): 463-5, 2008 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18444226
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