Detalles de la búsqueda
1.
Medical manifestations and health care utilization among adult MyCode participants with neurodevelopmental psychiatric copy number variants.
Genet Med
; 24(3): 703-711, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34906480
2.
Profiling and Leveraging Relatedness in a Precision Medicine Cohort of 92,455 Exomes.
Am J Hum Genet
; 102(5): 874-889, 2018 05 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29727688
3.
CLAMMS: a scalable algorithm for calling common and rare copy number variants from exome sequencing data.
Bioinformatics
; 32(1): 133-5, 2016 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26382196
4.
SubmiRine: assessing variants in microRNA targets using clinical genomic data sets.
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; 43(8): 3886-98, 2015 Apr 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25813044
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Evolutionary profiling reveals the heterogeneous origins of classes of human disease genes: implications for modeling disease genetics in animals.
BMC Evol Biol
; 14: 212, 2014 Oct 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25281000
6.
MicroRNAs and essential components of the microRNA processing machinery are not encoded in the genome of the ctenophore Mnemiopsis leidyi.
BMC Genomics
; 13: 714, 2012 Dec 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23256903
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Identification of Neuropsychiatric Copy Number Variants in a Health Care System Population.
JAMA Psychiatry
; 77(12): 1276-1285, 2020 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32697297
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