Detalles de la búsqueda
1.
Comprehensive genomic diagnosis of non-syndromic and syndromic hereditary hearing loss in Spanish patients.
BMC Med Genomics
; 11(1): 58, 2018 Jul 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29986705
2.
Audio-vestibular signs and symptoms in Chiari malformation type i. Case series and literature review.
Acta Otorrinolaringol Esp
; 66(1): 28-35, 2015.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-25195076
3.
Manifestaciones audiovestibulares en la malformación de Chiari tipo I. Serie de casos y revisión bibliográfica / Audio-vestibular signs and symptoms in Chiari malformation type I. Case series and literature review
Acta otorrinolaringol. esp
; 66(1): 28-35, ene.-feb. 2015. tab, ilus
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-131797
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