Detalles de la búsqueda
1.
Machado Joseph-Disease Is Rare in the Peruvian Population.
Cerebellum
; 22(6): 1192-1199, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36323979
2.
Characterizing the Genetic Architecture of Parkinson's Disease in Latinos.
Ann Neurol
; 90(3): 353-365, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34227697
3.
Genome-Wide Analysis of Copy Number Variation in Latin American Parkinson's Disease Patients.
Mov Disord
; 36(2): 434-441, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33150996
4.
Distribution of the CAG Triplet Repeat in ATXN1, ATXN3, and CACNA1A Loci in Peruvian Population.
Cerebellum
; 19(4): 527-535, 2020 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32285347
5.
Correction to: Genetic Analysis of Hereditary Ataxias in Peru Identifies SCA10 Families with Incomplete Penetrance.
Cerebellum
; 19(2): 216, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31940124
6.
Genetic Analysis of Hereditary Ataxias in Peru Identifies SCA10 Families with Incomplete Penetrance.
Cerebellum
; 19(2): 208-215, 2020 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31900855
7.
ATXN10 Microsatellite Distribution in a Peruvian Amerindian Population.
Cerebellum
; 18(5): 841-848, 2019 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31342269
8.
Juvenile-Onset Huntington's Disease in Peru: A Case Series of 32 Patients.
Mov Disord Clin Pract
; 10(2): 238-247, 2023 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36825038
9.
Ataxia rating scales--psychometric profiles, natural history and their application in clinical trials.
Cerebellum
; 11(2): 488-504, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21964941
10.
Polygenic risk prediction and SNCA haplotype analysis in a Latino Parkinson's disease cohort.
Parkinsonism Relat Disord
; 102: 7-15, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35917738
11.
ATXN3, ATXN7, CACNA1A, and RAI1 Genes and Mitochondrial Polymorphism A10398G Did Not Modify Age at Onset in Spinocerebellar Ataxia Type 2 Patients from South America.
Cerebellum
; 14(6): 728-30, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25869926
12.
Guillain-Barre syndrome outbreak in Peru: Association with polymorphisms in IL-17, ICAM1, and CD1.
Mol Genet Genomic Med
; 7(10): e00960, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31464097
13.
The distribution and risk effect of GBA variants in a large cohort of PD patients from Colombia and Peru.
Parkinsonism Relat Disord
; 63: 204-208, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30765263
14.
Genetics and genomics in Peru: Clinical and research perspective.
Mol Genet Genomic Med
; 6(6): 873-886, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30584990
15.
Huntington's disease-like disorders in Latin America and the Caribbean.
Parkinsonism Relat Disord
; 53: 10-20, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29853295
16.
Erratum: Variable frequency of LRRK2 variants in the Latin American research consortium on the genetics of Parkinson's disease (LARGE-PD), a case of ancestry.
NPJ Parkinsons Dis
; 4: 3, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29367946
17.
The targetable A1 Huntington disease haplotype has distinct Amerindian and European origins in Latin America.
Eur J Hum Genet
; 25(3): 332-340, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28000697
18.
Distonías primarias respondedoras a levodopa (DRD): búsqueda sistemática en Latinoamérica / Dopa-responsive dystonia (DRD): systematic search in Latin America
Rev. neuro-psiquiatr. (Impr.)
; 85(1): 38-54, ene.-mar. 2022. tab, graf
Artículo
en Español
|
LILACS-Express
| ID: biblio-1377163
19.
Variable frequency of LRRK2 variants in the Latin American research consortium on the genetics of Parkinson's disease (LARGE-PD), a case of ancestry.
NPJ Parkinsons Dis
; 3: 19, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28649619
20.
[Neurogenetics in Peru, example of translational research]. / Neurogenética en el Perú, ejemplo de investigación traslacional.
Rev Peru Med Exp Salud Publica
; 32(4): 787-93, 2015 Oct.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-26732930