Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of potent iminoheterocycle BACE1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(23): 5455-9, 2014 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25455483
2.
Iminoheterocycles as gamma-secretase modulators.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(18): 5380-4, 2010 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20724152
3.
Discovery of new SCH 39166 analogs as potent and selective dopamine D1 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(3): 836-40, 2010 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20061148
4.
Generation of Leads for γ-Secretase Modulation.
J Med Chem
; 63(15): 8216-8230, 2020 08 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32786237
5.
Discovery of novel hydroxamates as highly potent tumor necrosis factor-alpha converting enzyme inhibitors. Part II: optimization of the S3' pocket.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(21): 5809-14, 2008 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18835710
6.
Overcoming Time-Dependent Inhibition (TDI) of Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) Resulting from Bioactivation of a Fluoropyrimidine Moiety.
J Med Chem
; 61(23): 10700-10708, 2018 12 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30388368
7.
Structure-Based Design of an Iminoheterocyclic ß-Site Amyloid Precursor Protein Cleaving Enzyme (BACE) Inhibitor that Lowers Central Aß in Nonhuman Primates.
J Med Chem
; 59(7): 3231-48, 2016 Apr 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26937601
8.
Stereoselective Nazarov cyclizations of bridged bicyclic dienones.
Org Lett
; 7(13): 2799-801, 2005 Jun 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15957950
9.
Design and validation of bicyclic iminopyrimidinones as beta amyloid cleaving enzyme-1 (BACE1) inhibitors: conformational constraint to favor a bioactive conformation.
J Med Chem
; 55(21): 9331-45, 2012 Nov 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22989333
10.
Unexpected participation of an unconjugated olefin during Nazarov cyclization of bridged bicyclic dienones.
Angew Chem Int Ed Engl
; 44(40): 6546-9, 2005 Oct 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16173000
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