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1.
Microarray testing in clinical diagnosis: an analysis of 5,300 New Zealand patients.
Mol Cytogenet
; 9: 29, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27034718
2.
12q14 Microdeletions: Additional Case Series with Confirmation of a Macrocephaly Region.
Case Rep Genet
; 2015: 192071, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26266063
3.
A case of 17q21.31 microduplication and 7q31.33 microdeletion, associated with developmental delay, microcephaly, and mild dysmorphic features.
Case Rep Genet
; 2014: 658570, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24649381
4.
Microduplication of 3p26.3 implicated in cognitive development.
Case Rep Genet
; 2014: 295359, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24778888
5.
Delineation of 2q32q35 deletion phenotypes: two apparent "proximal" and "distal" syndromes.
Case Rep Genet
; 2013: 823451, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23840981
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