Detalles de la búsqueda
1.
Heritability of 596 lipid species and genetic correlation with cardiovascular traits in the Busselton Family Heart Study.
J Lipid Res
; 61(4): 537-545, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32060071
2.
Rediscovering the value of families for psychiatric genetics research.
Mol Psychiatry
; 24(4): 523-535, 2019 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29955165
3.
Familial and non-familial risk factors associated with colorectal cancer survival in young and middle-aged patients.
Int J Colorectal Dis
; 34(10): 1673-1680, 2019 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31471697
4.
Pleiotropy of cardiometabolic syndrome with obesity-related anthropometric traits determined using empirically derived kinships from the Busselton Health Study.
Hum Genet
; 137(1): 45-53, 2018 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29181734
5.
Meta-analysis of human methylation data for evidence of sex-specific autosomal patterns.
BMC Genomics
; 15: 981, 2014 Nov 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25406947
6.
Genome-wide analysis of blood pressure variability and ischemic stroke.
Stroke
; 44(10): 2703-2709, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23929743
7.
Comprehensive genetic analysis of the human lipidome identifies loci associated with lipid homeostasis with links to coronary artery disease.
Nat Commun
; 13(1): 3124, 2022 06 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35668104
8.
Association of Known Melanoma Risk Factors with Primary Melanoma of the Scalp and Neck.
Cancer Epidemiol Biomarkers Prev
; 29(11): 2203-2210, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32856602
9.
No association between common genetic variation in FOXP2 and language impairment in schizophrenia.
Psychiatry Res
; 271: 590-597, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30554107
10.
Familial and non-familial risk factors associated with incidence of colorectal cancer in young and middle-aged persons in Western Australia.
Cancer Epidemiol
; 62: 101591, 2019 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31494463
11.
Whole genome sequencing of 91 multiplex schizophrenia families reveals increased burden of rare, exonic copy number variation in schizophrenia probands and genetic heterogeneity.
Schizophr Res
; 197: 337-345, 2018 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29486958
12.
Assessment of Cognition and Personality as Potential Endophenotypes in the Western Australian Family Study of Schizophrenia.
Schizophr Bull
; 44(4): 908-921, 2018 06 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29040798
13.
Genetic variants in PPARGC1B and CNTN4 are associated with thromboxane A2 formation and with cardiovascular event free survival in the Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial (ASCOT).
Atherosclerosis
; 269: 42-49, 2018 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29258006
14.
The antihypertensive MTHFR gene polymorphism rs17367504-G is a possible novel protective locus for preeclampsia.
J Hypertens
; 35(1): 132-139, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27755385
15.
Exome array analysis suggests an increased variant burden in families with schizophrenia.
Schizophr Res
; 185: 9-16, 2017 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27939555
16.
Integrity of genome-wide genotype data from low passage lymphoblastoid cell lines.
Genom Data
; 9: 18-21, 2016 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-27330997
17.
Urinary proteomic biomarkers to predict cardiovascular events.
Proteomics Clin Appl
; 9(5-6): 610-7, 2015 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-25786980
18.
Two further blood pressure loci identified in ion channel genes with a gene-centric approach.
Circ Cardiovasc Genet
; 7(6): 873-9, 2014 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-25210050
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