Detalles de la búsqueda
1.
X-linked VACTERL with hydrocephalus syndrome: further delineation of the phenotype caused by FANCB mutations.
Am J Med Genet A
; 155A(10): 2370-80, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21910217
2.
The dystrotelin, dystrophin and dystrobrevin superfamily: new paralogues and old isoforms.
BMC Genomics
; 8: 19, 2007 Jan 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17233888
3.
Marked hemiatrophy in carriers of Duchenne muscular dystrophy.
Arch Neurol
; 67(4): 497-500, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20385919
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