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1.
Phase 3 Open-Label Clinical Trial of Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor in Children Aged 2-5 Years with Cystic Fibrosis and at Least One F508del Allele.
Am J Respir Crit Care Med
; 208(1): 59-67, 2023 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36921081
2.
Long-Term Safety and Efficacy of Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor in Children Aged ⩾6 Years with Cystic Fibrosis and at Least One F508del Allele: A Phase 3, Open-Label Clinical Trial.
Am J Respir Crit Care Med
; 208(1): 68-78, 2023 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37154609
3.
Late Diagnosis in the Era of Universal Newborn Screening Negatively Affects Short- and Long-Term Growth and Health Outcomes in Infants with Cystic Fibrosis.
J Pediatr
; 262: 113595, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37406853
4.
A Phase 3, Open-Label Study of Lumacaftor/Ivacaftor in Children 1 to Less Than 2 Years of Age with Cystic Fibrosis Homozygous for F508del-CFTR.
Am J Respir Crit Care Med
; 206(10): 1239-1247, 2022 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35771568
5.
A Phase 3 Open-Label Study of Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor in Children 6 through 11 Years of Age with Cystic Fibrosis and at Least One F508del Allele.
Am J Respir Crit Care Med
; 203(12): 1522-1532, 2021 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33734030
6.
Lumacaftor-Ivacaftor in Patients with Cystic Fibrosis Homozygous for Phe508del CFTR.
N Engl J Med
; 373(3): 220-31, 2015 07 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25981758
7.
Are children with chronic illnesses requiring dietary therapy at risk for disordered eating or eating disorders? A systematic review.
Int J Eat Disord
; 51(3): 187-213, 2018 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29469935
8.
Aminoglycoside resistance of Pseudomonas aeruginosa in cystic fibrosis results from convergent evolution in the mexZ gene.
Thorax
; 72(1): 40-47, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27325751
9.
Airway microbiota across age and disease spectrum in cystic fibrosis.
Eur Respir J
; 50(5)2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29146601
10.
Diagnosis of Cystic Fibrosis in Screened Populations.
J Pediatr
; 181S: S33-S44.e2, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28129810
11.
Diagnosis of Cystic Fibrosis: Consensus Guidelines from the Cystic Fibrosis Foundation.
J Pediatr
; 181S: S4-S15.e1, 2017 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28129811
12.
Antibiotic duration and changes in FEV1 are not associated with time until next exacerbation in adult cystic fibrosis: a single center study.
BMC Pulm Med
; 17(1): 160, 2017 Nov 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29187171
13.
Pancytopenia in a child with cystic fibrosis and severe copper deficiency: Insight from bone marrow evaluation.
Pediatr Blood Cancer
; 68(12): e29276, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34331514
14.
Trichosporon mycotoxinivorans infection in patients with cystic fibrosis.
J Clin Microbiol
; 52(6): 2242-4, 2014 Jun.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24648553
15.
Pancreatic enzyme replacement therapy dosing and nutritional outcomes in children with cystic fibrosis.
J Pediatr
; 164(5): 1110-1115.e1, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24560182
16.
Safety and efficacy of ivacaftor in infants aged 1 to less than 4 months with cystic fibrosis.
J Cyst Fibros
; 2024 Apr 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38580563
17.
ALPINE2: Efficacy and safety of 14-day vs 28-day inhaled aztreonam for Pa eradication in children with cystic fibrosis.
J Cyst Fibros
; 23(1): 80-86, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37455237
18.
A skin-interfaced, miniaturized platform for triggered induction, capture and colorimetric multicomponent analysis of microliter volumes of sweat.
Biosens Bioelectron
; 253: 116166, 2024 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38428069
19.
Fosfomycin/tobramycin for inhalation in patients with cystic fibrosis with pseudomonas airway infection.
Am J Respir Crit Care Med
; 185(2): 171-8, 2012 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22095545
20.
Clinical significance of microbial infection and adaptation in cystic fibrosis.
Clin Microbiol Rev
; 24(1): 29-70, 2011 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21233507