Detalles de la búsqueda
1.
Identification and Strategies to Mitigate High Total Clearance of Benzylamine-Substituted Biphenyl Ring Systems.
Mol Pharm
; 19(7): 2115-2132, 2022 07 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35533086
2.
Pharmacological inhibition of MERTK induces in vivo retinal degeneration: a multimodal imaging ocular safety assessment.
Arch Toxicol
; 96(2): 613-624, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34973110
3.
Diversity-orientated synthesis of macrocyclic heterocycles using a double SNAr approach.
Org Biomol Chem
; 19(28): 6274-6290, 2021 07 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34195728
4.
A-loop interactions in Mer tyrosine kinase give rise to inhibitors with two-step mechanism and long residence time of binding.
Biochem J
; 477(22): 4443-4452, 2020 11 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33119085
5.
Synthesis of 3-(hetero)aryl tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyridines by Suzuki-Miyaura cross-coupling methodology.
J Org Chem
; 79(16): 7682-8, 2014 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25050640
6.
Discovery and Optimization of Potent, Efficacious and Selective Inhibitors Targeting EGFR Exon20 Insertion Mutations.
J Med Chem
; 67(11): 8988-9027, 2024 Jun 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38770784
7.
Experimental testing of quantum mechanical predictions of mutagenicity: aminopyrazoles.
Chem Res Toxicol
; 26(5): 703-9, 2013 May 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23541044
8.
Identification, optimisation and in vivo evaluation of oxadiazole DGAT-1 inhibitors for the treatment of obesity and diabetes.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(12): 3873-8, 2012 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22608962
9.
Design and optimisation of dendrimer-conjugated Bcl-2/xL inhibitor, AZD0466, with improved therapeutic index for cancer therapy.
Commun Biol
; 4(1): 112, 2021 01 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33495510
10.
Generating Selective Leads for Mer Kinase Inhibitors-Example of a Comprehensive Lead-Generation Strategy.
J Med Chem
; 64(6): 3165-3184, 2021 03 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33683117
11.
Optimization of an Imidazo[1,2-a]pyridine Series to Afford Highly Selective Type I1/2 Dual Mer/Axl Kinase Inhibitors with In Vivo Efficacy.
J Med Chem
; 64(18): 13524-13539, 2021 09 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34478292
12.
AZD4320, A Dual Inhibitor of Bcl-2 and Bcl-xL, Induces Tumor Regression in Hematologic Cancer Models without Dose-limiting Thrombocytopenia.
Clin Cancer Res
; 26(24): 6535-6549, 2020 12 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32988967
13.
Novel thienopyrimidine and thiazolopyrimidine kinase inhibitors with activity against Tie-2 in vitro and in vivo.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(23): 6670-4, 2009 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19854647
14.
Free Ligand 1D NMR Conformational Signatures To Enhance Structure Based Drug Design of a Mcl-1 Inhibitor (AZD5991) and Other Synthetic Macrocycles.
J Med Chem
; 62(21): 9418-9437, 2019 11 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31361481
15.
Development of a Novel B-Cell Lymphoma 6 (BCL6) PROTAC To Provide Insight into Small Molecule Targeting of BCL6.
ACS Chem Biol
; 13(11): 3131-3141, 2018 11 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30335946
16.
The acute glucose lowering effect of specific GPR120 activation in mice is mainly driven by glucagon-like peptide 1.
PLoS One
; 12(12): e0189060, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29206860
17.
Indazole-6-phenylcyclopropylcarboxylic Acids as Selective GPR120 Agonists with in Vivo Efficacy.
J Med Chem
; 60(7): 3187-3197, 2017 04 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28374589
18.
Discovery of Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine B-Cell Lymphoma 6 (BCL6) Binders and Optimization to High Affinity Macrocyclic Inhibitors.
J Med Chem
; 60(10): 4386-4402, 2017 05 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28485934
19.
Optimization of Highly Kinase Selective Bis-anilino Pyrimidine PAK1 Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 7(12): 1118-1123, 2016 Dec 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27994749
20.
Correction to "Free Ligand 1D NMR Conformational Signatures To Enhance Structure Based Drug Design of a Mcl-1 Inhibitor (AZD5991) and Other Synthetic Macrocycles".
J Med Chem
; 64(5): 2849, 2021 Mar 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33646774