Detalles de la búsqueda
1.
Mouse models of two missense mutations in actin-binding domain 1 of dystrophin associated with Duchenne or Becker muscular dystrophy.
Hum Mol Genet
; 27(3): 451-462, 2018 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29194514
2.
Independent variability of microtubule perturbations associated with dystrophinopathy.
Hum Mol Genet
; 25(22): 4951-4961, 2016 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28171583
3.
Fyn-mediated phosphorylation of Menin disrupts telomere maintenance in stem cells.
bioRxiv
; 2024 Mar 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37873235
4.
Centromere defects, chromosome instability, and cGAS-STING activation in systemic sclerosis.
Nat Commun
; 13(1): 7074, 2022 11 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36400785
5.
Tetrahydrobiopterin synthesis and metabolism is impaired in dystrophin-deficient mdx mice and humans.
Acta Physiol (Oxf)
; 231(4): e13627, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33580591
6.
Variable cytoplasmic actin expression impacts the sensitivity of different dystrophin-deficient mdx skeletal muscles to eccentric contraction.
FEBS J
; 286(13): 2562-2576, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30942954
7.
Distinct mechanical properties in homologous spectrin-like repeats of utrophin.
Sci Rep
; 9(1): 5210, 2019 03 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30914715
8.
Xanthine oxidase is hyper-active in Duchenne muscular dystrophy.
Free Radic Biol Med
; 129: 364-371, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30312761
Resultados
1 -
8
de 8
1
Próxima >
>>