Detalles de la búsqueda
1.
Subfertility in young male mice mutant for chromatin remodeller CECR2.
Reproduction
; 163(2): 69-83, 2022 01 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34904570
2.
Chromatin remodeling factor CECR2 forms tissue-specific complexes with CCAR2 and LUZP1.
Biochem Cell Biol
; 99(6): 759-765, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34197713
3.
Implantation failure and embryo loss contribute to subfertility in female mice mutant for chromatin remodeler Cecr2.
Biol Reprod
; 104(4): 835-849, 2021 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33354716
4.
Experiencing genetic counseling at the undergraduate level: A course to enrich student horizons.
J Genet Couns
; 28(6): 1214-1218, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31553101
5.
Strain-specific modifier genes of Cecr2-associated exencephaly in mice: genetic analysis and identification of differentially expressed candidate genes.
Physiol Genomics
; 44(1): 35-46, 2012 Jan 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22045912
6.
Role of chromatin remodeling gene Cecr2 in neurulation and inner ear development.
Dev Dyn
; 240(2): 372-83, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21246654
7.
Cecr2 mutant mice as a model for human cat eye syndrome.
Sci Rep
; 11(1): 3111, 2021 02 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33542446
8.
Letter to the editor regarding Disciglio et al.: interstitial 22q13 deletions not involving SHANK3 gene: a new contiguous gene syndrome.
Am J Med Genet A
; 167(7): 1679-80, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26295085
9.
Cecr2 mutations causing exencephaly trigger misregulation of mesenchymal/ectodermal transcription factors.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol
; 88(8): 619-25, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20589882
10.
Interstitial 22q13 deletions: genes other than SHANK3 have major effects on cognitive and language development.
Eur J Hum Genet
; 16(11): 1301-10, 2008 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18523453
11.
Modifier locus for exencephaly in Cecr2 mutant mice is syntenic to the 10q25.3 region associated with neural tube defects in humans.
Physiol Genomics
; 31(2): 244-51, 2007 Oct 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17623803
12.
Genetic backgrounds and modifier genes of NTD mouse models: An opportunity for greater understanding of the multifactorial etiology of neural tube defects.
Birth Defects Res
; 109(2): 140-152, 2017 01 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27768235
13.
What Goes Around Can Come Around: An Unexpected Deleterious Effect of Using Mouse Running Wheels for Environmental Enrichment.
J Am Assoc Lab Anim Sci
; 56(2): 194-201, 2017 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28315651
14.
Using pool noodles to teach mitosis and meiosis.
Genetics
; 170(1): 5-6, 2005 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15781711
15.
Reported DNA repair protein CECR2, which is associated with neural tube defects in mice, is not required for double-strand break repair in primary neurospheres.
DNA Repair (Amst)
; 94: 102876, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32570002
16.
Variants of the KCNMB3 regulatory subunit of maxi BK channels affect channel inactivation.
Physiol Genomics
; 15(3): 191-8, 2003 Nov 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14612589
17.
CECR2 is involved in spermatogenesis and forms a complex with SNF2H in the testis.
J Mol Biol
; 415(5): 793-806, 2012 Feb 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22154806
18.
Mutation analysis of Drosophila dikar/CG32394, homologue of the chromatin-remodelling gene CECR2.
Genome
; 50(8): 767-77, 2007 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17893736
19.
Phylogenetic analysis reveals a novel protein family closely related to adenosine deaminase.
J Mol Evol
; 61(6): 776-94, 2005 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16245011
20.
CECR2, a protein involved in neurulation, forms a novel chromatin remodeling complex with SNF2L.
Hum Mol Genet
; 14(4): 513-24, 2005 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15640247