Detalles de la búsqueda
1.
Source-based morphometry reveals structural brain pattern abnormalities in 22q11.2 deletion syndrome.
Hum Brain Mapp
; 45(1): e26553, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38224541
2.
Rare coding variants as risk modifiers of the 22q11.2 deletion implicate postnatal cortical development in syndromic schizophrenia.
Mol Psychiatry
; 28(5): 2071-2080, 2023 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36869225
3.
Enlarged cavum septum pellucidum and small thymus as markers for 22q11.2 deletion syndrome.
Prenat Diagn
; 44(6-7): 796-803, 2024 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38497811
4.
Prenatal cardiac findings and 22q11.2 deletion syndrome: Fetal detection and evaluation.
Prenat Diagn
; 44(6-7): 804-814, 2024 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38593251
5.
A case-control study of bleeding risk in children with 22q11.2 deletion syndrome undergoing cardiac surgery.
Platelets
; 35(1): 2290108, 2024 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38099325
6.
The clinical course of individuals with 22q11.2 deletion syndrome converting to psychotic disorders: a long-term retrospective follow-up.
Eur Child Adolesc Psychiatry
; 2024 Jun 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38834873
7.
Complete Sequence of the 22q11.2 Allele in 1,053 Subjects with 22q11.2 Deletion Syndrome Reveals Modifiers of Conotruncal Heart Defects.
Am J Hum Genet
; 106(1): 26-40, 2020 01 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31870554
8.
Immunologic, Molecular, and Clinical Profile of Patients with Chromosome 22q11.2 Duplications.
J Clin Immunol
; 43(4): 794-807, 2023 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36735193
9.
Updated clinical practice recommendations for managing adults with 22q11.2 deletion syndrome.
Genet Med
; 25(3): 100344, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36729052
10.
Updated clinical practice recommendations for managing children with 22q11.2 deletion syndrome.
Genet Med
; 25(3): 100338, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36729053
11.
Platelet findings in 22q11.2 deletion syndrome correlate with disease manifestations but do not correlate with GPIb surface expression.
Clin Genet
; 103(1): 109-113, 2023 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36075864
12.
Psychosis spectrum features, neurocognition and functioning in a longitudinal study of youth with 22q11.2 deletion syndrome.
Psychol Med
; : 1-10, 2023 Mar 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36987693
13.
Altered functional brain dynamics in chromosome 22q11.2 deletion syndrome during facial affect processing.
Mol Psychiatry
; 27(2): 1158-1166, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34686764
14.
Distinct immune trajectories in patients with chromosome 22q11.2 deletion syndrome and immune-mediated diseases.
J Allergy Clin Immunol
; 149(1): 445-450, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34144109
15.
The 22q11 low copy repeats are characterized by unprecedented size and structural variability.
Genome Res
; 29(9): 1389-1401, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31481461
16.
Genetic contributors to risk of schizophrenia in the presence of a 22q11.2 deletion.
Mol Psychiatry
; 26(8): 4496-4510, 2021 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32015465
17.
Disruption of the blood-brain barrier in 22q11.2 deletion syndrome.
Brain
; 144(5): 1351-1360, 2021 06 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33876226
18.
Gastrointestinal Features of 22q11.2 Deletion Syndrome Include Chronic Motility Problems From Childhood to Adulthood.
J Pediatr Gastroenterol Nutr
; 75(2): e8-e14, 2022 08 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35641891
19.
Chromosome 22q11 copy number variants and single ventricle CHD.
Cardiol Young
; : 1-5, 2022 Feb 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35199637
20.
Surgical insights and management in patients with the 22q11.2 deletion syndrome.
Pediatr Surg Int
; 38(6): 899-905, 2022 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35411495