Detalles de la búsqueda
1.
Copy-number variants in clinical genome sequencing: deployment and interpretation for rare and undiagnosed disease.
Genet Med
; 21(5): 1121-1130, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30293986
2.
Clinical whole genome sequencing as a first-tier test at a resource-limited dysmorphology clinic in Mexico.
NPJ Genom Med
; 4: 5, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30792901
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