Detalles de la búsqueda
1.
Detection and phasing of single base de novo mutations in biopsies from human in vitro fertilized embryos by advanced whole-genome sequencing.
Genome Res
; 25(3): 426-34, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25672852
2.
Accurate Sequencing and Haplotyping from 10 Cells Using Long Fragment Read (LFR) Technology.
Methods Mol Biol
; 2590: 71-84, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36335493
3.
Analysis of a spindle pole body mutant reveals a defect in biorientation and illuminates spindle forces.
Mol Biol Cell
; 16(1): 141-52, 2005 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15525672
4.
Long Fragment Read (LFR) Technology: Cost-Effective, High-Quality Genome-Wide Molecular Haplotyping.
Methods Mol Biol
; 1551: 191-205, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28138848
5.
Truncating mutations of MAGEL2 cause Prader-Willi phenotypes and autism.
Nat Genet
; 45(11): 1405-8, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24076603
6.
A suppressor/enhancer screen in Drosophila reveals a role for wnt-mediated lipid metabolism in primordial germ cell migration.
PLoS One
; 6(11): e26993, 2011.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22069480
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