Detalles de la búsqueda
1.
CODAS syndrome is associated with mutations of LONP1, encoding mitochondrial AAA+ Lon protease.
Am J Hum Genet
; 96(1): 121-35, 2015 Jan 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25574826
2.
Recessive nephrocerebellar syndrome on the Galloway-Mowat syndrome spectrum is caused by homozygous protein-truncating mutations of WDR73.
Brain
; 138(Pt 8): 2173-90, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26070982
3.
Drp1 Mitochondrial Fission in D1 Neurons Mediates Behavioral and Cellular Plasticity during Early Cocaine Abstinence.
Neuron
; 96(6): 1327-1341.e6, 2017 12 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29268097
Resultados
1 -
3
de 3
1
Próxima >
>>