Detalles de la búsqueda
1.
An essential role for the Zn2+ transporter ZIP7 in B cell development.
Nat Immunol
; 20(3): 350-361, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30718914
2.
Germline NLRP1 Mutations Cause Skin Inflammatory and Cancer Susceptibility Syndromes via Inflammasome Activation.
Cell
; 167(1): 187-202.e17, 2016 Sep 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27662089
3.
Lentiviral expression of wild-type LAMA3A restores cell adhesion in airway basal cells from children with epidermolysis bullosa.
Mol Ther
; 32(5): 1497-1509, 2024 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38429928
4.
Mutations in the ribosome biogenesis factor gene LTV1 are linked to LIPHAK syndrome, a novel poikiloderma-like disorder.
Hum Mol Genet
; 31(12): 1970-1978, 2022 06 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34999892
5.
TEM1/endosialin/CD248 promotes pathologic scarring and TGF-ß activity through its receptor stability in dermal fibroblasts.
J Biomed Sci
; 31(1): 12, 2024 Jan 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38254097
6.
Topical gene editing therapeutics using lipid nanoparticles: 'gene creams' for genetic skin diseases?
Br J Dermatol
; 190(5): 617-627, 2024 Apr 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38149939
7.
Dominant dystrophic epidermolysis bullosa is associated with glycolytically active GATA3+ Th2 cells which may contribute to pruritus in lesional skin.
Br J Dermatol
; 2024 Mar 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38477474
8.
Tofacitinib ameliorates skin inflammation in a case of severe autosomal recessive congenital ichthyosis.
Clin Exp Dermatol
; 2024 Mar 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38469681
9.
Performance of the 2016 ACR-EULAR myositis response criteria in juvenile dermatomyositis therapeutic trials and consensus profiles.
Rheumatology (Oxford)
; 62(11): 3680-3689, 2023 11 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36929918
10.
Performance of the 2016 ACR-EULAR Myositis Response Criteria in adult dermatomyositis/polymyositis therapeutic trials and consensus profiles.
Rheumatology (Oxford)
; 62(11): 3672-3679, 2023 11 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36929923
11.
ABCB5+ mesenchymal stromal cells facilitate complete and durable wound closure in recessive dystrophic epidermolysis bullosa.
Cytotherapy
; 25(7): 782-788, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36868990
12.
Spatial transcriptomics in human skin research.
Exp Dermatol
; 32(6): 731-739, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37150587
13.
A review of genotrichoses and hair pathology associated with inherited skin diseases.
Br J Dermatol
; 189(2): 154-160, 2023 07 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36978220
14.
Biallelic TUFT1 variants cause woolly hair, superficial skin fragility and desmosomal defects.
Br J Dermatol
; 188(1): 75-83, 2023 01 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36689522
15.
Physical urticaria: Clinical features, pathogenesis, diagnostic work-up, and management.
J Am Acad Dermatol
; 89(2): 324-337, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37001733
16.
Single-cell transcriptomics in human skin research: available technologies, technical considerations and disease applications.
Exp Dermatol
; 31(5): 655-673, 2022 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35196402
17.
Transcriptomic profiling of recessive dystrophic epidermolysis bullosa wounded skin highlights drug repurposing opportunities to improve wound healing.
Exp Dermatol
; 31(3): 420-426, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34694680
18.
The epidemiology of epidermolysis bullosa in England and Wales: data from the national epidermolysis bullosa database.
Br J Dermatol
; 186(5): 843-848, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34927719
19.
A clinician's guide to omics resources in dermatology.
Clin Exp Dermatol
; 47(5): 858-866, 2022 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35104371
20.
Incontinentia pigmenti in a male infant and a proposed diagnostic algorithm.
Clin Exp Dermatol
; 47(7): 1366-1368, 2022 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35267209