Detalles de la búsqueda
1.
Structural, biochemical, and biophysical characterization of idelalisib binding to phosphoinositide 3-kinase δ.
J Biol Chem
; 290(13): 8439-46, 2015 Mar 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25631052
2.
Discovery of an Atropisomeric PI3Kß Selective Inhibitor through Optimization of the Hinge Binding Motif.
ACS Med Chem Lett
; 11(6): 1236-1243, 2020 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32551006
3.
Atropisomerism by Design: Discovery of a Selective and Stable Phosphoinositide 3-Kinase (PI3K) ß Inhibitor.
J Med Chem
; 61(15): 6858-6868, 2018 Aug 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30015489
4.
Discovery of a Phosphoinositide 3-Kinase (PI3K) ß/δ Inhibitor for the Treatment of Phosphatase and Tensin Homolog (PTEN) Deficient Tumors: Building PI3Kß Potency in a PI3Kδ-Selective Template by Targeting Nonconserved Asp856.
J Med Chem
; 60(4): 1555-1567, 2017 02 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28106991
5.
The structure of the extracellular region of human hepsin reveals a serine protease domain and a novel scavenger receptor cysteine-rich (SRCR) domain.
Structure
; 11(9): 1123-31, 2003 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12962630
6.
Discovery of Orally Efficacious Phosphoinositide 3-Kinase δ Inhibitors with Improved Metabolic Stability.
J Med Chem
; 59(19): 9228-9242, 2016 Oct 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27660855
7.
2,4,6-Triaminopyrimidine as a Novel Hinge Binder in a Series of PI3Kδ Selective Inhibitors.
J Med Chem
; 59(7): 3532-48, 2016 Apr 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26980109
8.
Dissecting and designing inhibitor selectivity determinants at the S1 site using an artificial Ala190 protease (Ala190 uPA).
J Mol Biol
; 344(2): 527-47, 2004 Nov 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15522303
9.
Viral replication. Structural basis for RNA replication by the hepatitis C virus polymerase.
Science
; 347(6223): 771-5, 2015 Feb 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25678663
10.
Visualizing the molecular interactions of a nucleotide analog, GS-9148, with HIV-1 reverse transcriptase-DNA complex.
J Mol Biol
; 397(4): 967-78, 2010 Apr 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20156454
11.
Design of novel, potent, and selective human beta-tryptase inhibitors based on alpha-keto-[1,2,4]-oxadiazoles.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(15): 4036-40, 2006 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16714109
12.
Identification of a potent and selective non-basic cathepsin K inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(7): 1985-9, 2006 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16413777
13.
Structure-guided design of peptide-based tryptase inhibitors.
Biochemistry
; 45(19): 5964-73, 2006 May 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16681368
14.
Novel, potent, selective, and orally bioavailable human betaII-tryptase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(15): 4085-9, 2006 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16725321
15.
Peptide ketobenzoxazole inhibitors bound to cathepsin K.
Biochemistry
; 42(51): 15018-28, 2003 Dec 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14690410
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