Detalles de la búsqueda
1.
The penetrance of rare variants in cardiomyopathy-associated genes: A cross-sectional approach to estimating penetrance for secondary findings.
Am J Hum Genet
; 110(9): 1482-1495, 2023 09 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37652022
2.
A Human Hereditary Cardiomyopathy Shares a Genetic Substrate With Bicuspid Aortic Valve.
Circulation
; 147(1): 47-65, 2023 01 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36325906
3.
Heritability and family-based GWAS analyses of the N-acyl ethanolamine and ceramide plasma lipidome.
Hum Mol Genet
; 30(6): 500-513, 2021 04 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33437986
4.
Genetic analyses of circulating PUFA-derived mediators identifies heritable dihydroxyeicosatrienoic acid species.
Prostaglandins Other Lipid Mediat
; 160: 106638, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35472599
5.
The use of missing values in proteomic data-independent acquisition mass spectrometry to enable disease activity discrimination.
Bioinformatics
; 36(7): 2217-2223, 2020 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31790148
6.
Systematic large-scale assessment of the genetic architecture of left ventricular noncompaction reveals diverse etiologies.
Genet Med
; 23(5): 856-864, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33500567
7.
Pharmacogenetic Influences Over Mavacamten Pharmacokinetics: Considerations for the Treatment of Individuals With Hypertrophic Cardiomyopathy.
Circulation
; 149(23): 1786-1788, 2024 Jun 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38829931
8.
Correspondence on "ACMG SF v3.0 list for reporting of secondary findings in clinical exome and genome sequencing: a policy statement of the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG)" by Miller et al.
Genet Med
; 24(3): 744-746, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34906520
9.
The Open Science of Atrial Fibrillation.
Circ Res
; 126(2): 210-211, 2020 01 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31944917
10.
The Genetic Factors Influencing Cardiomyopathies and Heart Failure across the Allele Frequency Spectrum.
J Cardiovasc Transl Res
; 2024 May 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38771459
11.
Assessing the association between genetic and phenotypic features of dilated cardiomyopathy and outcome in patients with coronary artery disease.
Eur J Heart Fail
; 26(1): 46-55, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37702310
12.
Identification of an increased lifetime risk of major adverse cardiovascular events in UK Biobank participants with scoliosis.
Open Heart
; 10(1)2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37137668
13.
Environmental and genetic predictors of human cardiovascular ageing.
Nat Commun
; 14(1): 4941, 2023 08 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37604819
14.
Genotype-Phenotype Taxonomy of Hypertrophic Cardiomyopathy.
Circ Genom Precis Med
; 16(6): e004200, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38014537
15.
Large scale genome-wide association analyses identify novel genetic loci and mechanisms in hypertrophic cardiomyopathy.
medRxiv
; 2023 Feb 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36778260
16.
Effect of taurine administration on symptoms, severity, or clinical outcome of dilated cardiomyopathy and heart failure in humans: a systematic review.
Wellcome Open Res
; 7: 9, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35855073
17.
Genetic and environmental determinants of diastolic heart function.
Nat Cardiovasc Res
; 1(4): 361-371, 2022 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35479509
18.
Circulating ceramides as biomarkers of cardiovascular disease: Evidence from phenotypic and genomic studies.
Atherosclerosis
; 327: 18-30, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34004484
19.
Phenotypic Expression and Outcomes in Individuals With Rare Genetic Variants of Hypertrophic Cardiomyopathy.
J Am Coll Cardiol
; 78(11): 1097-1110, 2021 09 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34503678
20.
Heritability of haemodynamics in the ascending aorta.
Sci Rep
; 10(1): 14356, 2020 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32873833