Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of BI 135585, an in vivo efficacious oxazinanone-based 11ß hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitor.
Bioorg Med Chem
; 25(14): 3649-3657, 2017 07 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28528082
2.
Brain penetrant liver X receptor (LXR) modulators based on a 2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole core.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(20): 5044-5050, 2016 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27599745
3.
Identification of spirooxindole and dibenzoxazepine motifs as potent mineralocorticoid receptor antagonists.
Bioorg Med Chem
; 24(6): 1384-91, 2016 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26897089
4.
Regulation of sphingomyelin phosphodiesterase acid-like 3A gene (SMPDL3A) by liver X receptors.
Mol Pharmacol
; 82(4): 719-27, 2012 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22810003
5.
Biphenyl/diphenyl ether renin inhibitors: filling the S1 pocket of renin via the S3 pocket.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(16): 4836-43, 2011 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21741239
6.
Discovery and optimization of adamantyl carbamate inhibitors of 11ß-HSD1.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(22): 6725-9, 2010 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20864344
7.
Spirocyclic ureas: orally bioavailable 11 beta-HSD1 inhibitors identified by computer-aided drug design.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(3): 881-6, 2010 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20064717
8.
Optimization of orally bioavailable alkyl amine renin inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(2): 694-9, 2010 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19959358
9.
A Menin-MLL Inhibitor Induces Specific Chromatin Changes and Eradicates Disease in Models of MLL-Rearranged Leukemia.
Cancer Cell
; 36(6): 660-673.e11, 2019 12 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31821784
10.
The differential interactions of peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligands with Tyr473 is a physical basis for their unique biological activities.
Mol Pharmacol
; 73(1): 62-74, 2008 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17940191
11.
Expression, purification and crystallization of human 5-lipoxygenase-activating protein with leukotriene-biosynthesis inhibitors.
Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun
; 63(Pt 12): 1054-7, 2007 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18084092
12.
Discovery of a Novel, Orally Efficacious Liver X Receptor (LXR) ß Agonist.
J Med Chem
; 59(7): 3264-71, 2016 Apr 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26990539
13.
Amino acid substitution of arginine 80 in 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 and its effect on NADPH cofactor binding and oxidation/reduction kinetics.
Biochim Biophys Acta
; 1601(1): 29-37, 2002 Nov 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12429500
14.
Design and synthesis of alpha-aryloxyphenylacetic acid derivatives: a novel class of PPARalpha/gamma dual agonists with potent antihyperglycemic and lipid modulating activity.
J Med Chem
; 48(13): 4457-68, 2005 Jun 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15974597
15.
Modeling aided design of potent glycogen phosphorylase inhibitors.
J Mol Graph Model
; 23(5): 457-64, 2005 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15781188
16.
Structure-based design of ß-site APP cleaving enzyme 1 (BACE1) inhibitors for the treatment of Alzheimer's disease.
J Med Chem
; 56(11): 4156-80, 2013 Jun 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23509904
17.
New renin inhibitor VTP-27999 alters renin immunoreactivity and does not unfold prorenin.
Hypertension
; 61(5): 1075-82, 2013 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23460288
18.
Benzimidazolones: a new class of selective peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) modulators.
J Med Chem
; 54(24): 8541-54, 2011 Dec 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22070604
19.
Discovery of VTP-27999, an Alkyl Amine Renin Inhibitor with Potential for Clinical Utility.
ACS Med Chem Lett
; 2(10): 747-51, 2011 Oct 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24900262
20.
Structure-based design and synthesis of 1,3-oxazinan-2-one inhibitors of 11ß-hydroxysteroid dehydrogenase type 1.
J Med Chem
; 54(17): 6050-62, 2011 Sep 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21786805