Detalles de la búsqueda
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REscan: inferring repeat expansions and structural variation in paired-end short read sequencing data.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32845284
2.
Cognitive and neuropsychiatric endophenotypes in amyotrophic lateral sclerosis.
Brain Commun
; 5(3): fcad166, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37288312
3.
Association of a Locus in the CAMTA1 Gene With Survival in Patients With Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis.
JAMA Neurol
; 73(7): 812-20, 2016 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27244217
4.
UBQLN2 mutations are not a frequent cause of amyotrophic lateral sclerosis in Ireland.
Neurobiol Aging
; 35(1): 267.e9-11, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23973441
5.
Heritability of Amyotrophic Lateral Sclerosis: Insights From Disparate Numbers.
JAMA Neurol
; 72(8): 857-8, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26029874
6.
Angiogenin levels and ANG genotypes: dysregulation in amyotrophic lateral sclerosis.
PLoS One
; 5(11): e15402, 2010 Nov 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21085671
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