Detalles de la búsqueda
1.
Amelioration of PXR-mediated CYP3A4 induction by mGluR2 modulators.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(19): 3194-3196, 2018 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30146095
2.
Selective inhibition of mutant isocitrate dehydrogenase 1 (IDH1) via disruption of a metal binding network by an allosteric small molecule.
J Biol Chem
; 290(2): 762-74, 2015 Jan 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25391653
3.
Evaluation of cancer dependence and druggability of PRP4 kinase using cellular, biochemical, and structural approaches.
J Biol Chem
; 288(42): 30125-30138, 2013 Oct 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24003220
4.
X-ray crystallographic structure-based design of selective thienopyrazole inhibitors for interleukin-2-inducible tyrosine kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(9): 3296-300, 2012 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22464456
5.
Fragment screening of inhibitors for MIF tautomerase reveals a cryptic surface binding site.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(6): 1821-4, 2010 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20185308
6.
Discovery of novel inhibitors for DHODH via virtual screening and X-ray crystallographic structures.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(6): 1981-4, 2010 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20153645
7.
Discovery of covalent inhibitors for MIF tautomerase via cocrystal structures with phantom hits from virtual screening.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(23): 6717-20, 2009 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19836948
8.
Virtual Screening and X-ray Crystallography for Human Kallikrein 6 Inhibitors with an Amidinothiophene P1 Group.
ACS Med Chem Lett
; 3(2): 159-64, 2012 Feb 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900446
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