Detalles de la búsqueda
1.
Optimization of pyrrolamides as mycobacterial GyrB ATPase inhibitors: structure-activity relationship and in vivo efficacy in a mouse model of tuberculosis.
Antimicrob Agents Chemother
; 58(1): 61-70, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24126580
2.
Heparan sulfates are critical regulators of the inhibitory megakaryocyte-platelet receptor G6b-B.
Elife
; 82019 08 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31436532
3.
Imidazoles: SAR and development of a potent class of cyclin-dependent kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(20): 5487-92, 2008 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18815031
4.
Variation on a theme of SDR. dTDP-6-deoxy-L- lyxo-4-hexulose reductase (RmlD) shows a new Mg2+-dependent dimerization mode.
Structure
; 10(6): 773-86, 2002 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12057193
5.
Crystal structure of human thymidine phosphorylase in complex with a small molecule inhibitor.
Structure
; 12(1): 75-84, 2004 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14725767
6.
Structure guided lead generation for M. tuberculosis thymidylate kinase (Mtb TMK): discovery of 3-cyanopyridone and 1,6-naphthyridin-2-one as potent inhibitors.
J Med Chem
; 58(2): 753-66, 2015 Jan 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25486447
7.
Methyl-thiazoles: a novel mode of inhibition with the potential to develop novel inhibitors targeting InhA in Mycobacterium tuberculosis.
J Med Chem
; 56(21): 8533-42, 2013 Nov 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24107081
8.
SAR and inhibitor complex structure determination of a novel class of potent and specific Aurora kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(5): 1320-3, 2006 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16337122
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