Detalles de la búsqueda
1.
The hereditary predisposition to hip osteoarthritis and its association with abnormal joint morphology.
Osteoarthritis Cartilage
; 21(2): 314-21, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23123686
2.
Beta-sarcoglycan (A3b) mutations cause autosomal recessive muscular dystrophy with loss of the sarcoglycan complex.
Nat Genet
; 11(3): 266-73, 1995 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7581449
3.
Genetic predisposition to the presence and 5-year clinical progression of hip osteoarthritis.
Osteoarthritis Cartilage
; 20(5): 368-375, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22343497
4.
Identification of sequences necessary for the association of cardiac myosin subunits.
J Cell Biol
; 113(3): 585-90, 1991 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2016338
5.
Gamma-sarcoglycan deficiency leads to muscle membrane defects and apoptosis independent of dystrophin.
J Cell Biol
; 142(5): 1279-87, 1998 Sep 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9732288
6.
Filamin 2 (FLN2): A muscle-specific sarcoglycan interacting protein.
J Cell Biol
; 148(1): 115-26, 2000 Jan 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10629222
7.
Mutations in the dystrophin-associated protein gamma-sarcoglycan in chromosome 13 muscular dystrophy.
Science
; 270(5237): 819-22, 1995 Nov 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7481775
8.
Getting to the heel of the problem: plantar fascia lesions.
Clin Radiol
; 64(9): 931-9, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19664484
9.
Full-length rat alpha and beta cardiac myosin heavy chain sequences. Comparisons suggest a molecular basis for functional differences.
J Mol Biol
; 210(3): 665-71, 1989 Dec 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2614840
10.
Muscle-specific promoters may be necessary for adeno-associated virus-mediated gene transfer in the treatment of muscular dystrophies.
Hum Gene Ther
; 12(2): 205-15, 2001 Jan 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11177557
11.
Human epsilon-sarcoglycan is highly related to alpha-sarcoglycan (adhalin), the limb girdle muscular dystrophy 2D gene.
FEBS Lett
; 422(1): 27-32, 1998 Jan 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9475163
12.
Novel actin crosslinker superfamily member identified by a two step degenerate PCR procedure.
FEBS Lett
; 368(3): 500-4, 1995 Jul 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7635207
13.
Dominant negative myostatin produces hypertrophy without hyperplasia in muscle.
FEBS Lett
; 474(1): 71-5, 2000 May 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10828454
14.
Heterotopic bone formation following hip arthroplasty in Paget's disease.
Bone
; 34(6): 1078-83, 2004 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15260016
15.
Extraocular muscle is spared despite the absence of an intact sarcoglycan complex in gamma- or delta-sarcoglycan-deficient mice.
Neuromuscul Disord
; 11(2): 197-207, 2001 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11257478
16.
Severe gamma-sarcoglycanopathy caused by a novel missense mutation and a large deletion.
Neuromuscul Disord
; 10(2): 100-7, 2000 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10714584
17.
Dysferlin protein analysis in limb-girdle muscular dystrophies.
J Mol Neurosci
; 17(1): 71-80, 2001 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11665864
18.
Mutations in the caveolin-3 gene: When are they pathogenic?
Am J Med Genet
; 99(4): 303-7, 2001 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11251997
19.
Splicing mutation in dysferlin produces limb-girdle muscular dystrophy with inflammation.
Am J Med Genet
; 91(4): 305-12, 2000 Apr 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10766988
20.
Sarcoglycans in muscular dystrophy.
Microsc Res Tech
; 48(3-4): 167-80, 2000.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10679964