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1.
Oxysterols are agonist ligands of RORγt and drive Th17 cell differentiation.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 111(33): 12163-8, 2014 Aug 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25092323
2.
Identification and synthesis of potent and selective pyridyl-isoxazole based agonists of sphingosine-1-phosphate 1 (S1P1).
Bioorg Med Chem Lett
; 26(10): 2470-2474, 2016 05 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27055941
3.
Discovery of pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamides as Janus kinase (JAK) inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(24): 5721-5726, 2014 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25453808
4.
Synthesis and evaluation of carbamoylmethylene linked prodrugs of BMS-582949, a clinical p38α inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(10): 3028-33, 2013 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23578688
5.
The identification of novel p38α isoform selective kinase inhibitors having an unprecedented p38α binding mode.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(14): 4120-6, 2013 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23746475
6.
Diversity and Clonality of T Cell Receptor Repertoire and Antigen Specificities in Small Joints of Early Rheumatoid Arthritis.
Arthritis Rheumatol
; 75(5): 673-684, 2023 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36409582
7.
An LFA-1 (alphaLbeta2) small-molecule antagonist reduces inflammation and joint destruction in murine models of arthritis.
J Immunol
; 184(7): 3917-26, 2010 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20190141
8.
Discovery of pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine C6-ketones as potent, orally active p38α MAP kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(15): 4633-7, 2011 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21705217
9.
Imidazo[4,5-d]thiazolo[5,4-b]pyridine based inhibitors of IKK2: synthesis, SAR, PK/PD and activity in a preclinical model of rheumatoid arthritis.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(1): 383-6, 2011 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21087862
10.
Novel tricyclic inhibitors of IKK2: discovery and SAR leading to the identification of 2-methoxy-N-((6-(1-methyl-4-(methylamino)-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-7-yl)pyridin-2-yl)methyl)acetamide (BMS-066).
Bioorg Med Chem Lett
; 21(23): 7006-12, 2011 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22018461
11.
The shared susceptibility epitope of HLA-DR4 binds citrullinated self-antigens and the TCR.
Sci Immunol
; 6(58)2021 04 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33863750
12.
Utilization of a nitrogen-sulfur nonbonding interaction in the design of new 2-aminothiazol-5-yl-pyrimidines as p38α MAP kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(19): 5864-8, 2010 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20732813
13.
5-amino-pyrazoles as potent and selective p38α inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(23): 6886-9, 2010 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21035336
14.
Identification of potent pyrimidine inhibitors of phosphodiesterase 7 (PDE7) and their ability to inhibit T cell proliferation.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(7): 1935-8, 2009 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19272774
15.
Synthesis, initial SAR and biological evaluation of 1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine derived inhibitors of IkappaB kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(10): 2646-9, 2009 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19376699
16.
Benzothiazole based inhibitors of p38alpha MAP kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(6): 1874-9, 2008 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18296051
17.
Pyrazolo-pyrimidines: a novel heterocyclic scaffold for potent and selective p38 alpha inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(8): 2652-7, 2008 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18359226
18.
Synthesis and SAR of new pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazines as potent p38 alpha MAP kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(8): 2739-44, 2008 Apr 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-18364256
19.
The discovery of (R)-2-(sec-butylamino)-N-(2-methyl-5-(methylcarbamoyl)phenyl) thiazole-5-carboxamide (BMS-640994)-A potent and efficacious p38alpha MAP kinase inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(6): 1762-7, 2008 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18313298
20.
Discovery and development of 5-[(5S,9R)-9-(4-cyanophenyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-1-methyl-2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro[4.4]non-7-yl-methyl]-3-thiophenecarboxylic acid (BMS-587101)--a small molecule antagonist of leukocyte function associated antigen-1.
J Med Chem
; 49(24): 6946-9, 2006 Nov 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17125246