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1.
Increased Burden of Rare Sequence Variants in GnRH-Associated Genes in Women With Hypothalamic Amenorrhea.
J Clin Endocrinol Metab
; 106(3): e1441-e1452, 2021 03 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32870266
2.
Heterozygous Deletions in MKRN3 Cause Central Precocious Puberty Without Prader-Willi Syndrome.
J Clin Endocrinol Metab
; 105(8)2020 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32480405
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