Detalles de la búsqueda
1.
Detecting Variants in the NBN Gene While Testing for Hereditary Breast Cancer: What to Do Next?
Int J Mol Sci
; 22(11)2021 May 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34072463
2.
FANCM c.5791C>T nonsense mutation (rs144567652) induces exon skipping, affects DNA repair activity and is a familial breast cancer risk factor.
Hum Mol Genet
; 24(18): 5345-55, 2015 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26130695
3.
Evaluation of Transvaginal Ultrasound plus CA-125 Measurement and Prophylactic Salpingo-Oophorectomy in Women at Different Risk Levels of Ovarian Cancer: The Modena Study Group Cohort Study.
Oncology
; 93(6): 377-386, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28848147
4.
Collective evidence supports neutrality of BRCA1 V1687I, a novel sequence variant in the conserved THV motif of the first BRCT repeat.
Breast Cancer Res Treat
; 134(1): 435-41, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22527099
5.
Favourable ten-year overall survival in a Caucasian population with high probability of hereditary breast cancer.
BMC Cancer
; 10: 90, 2010 Mar 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20219108
6.
BRCA1 p.His1673del is a pathogenic mutation associated with a predominant ovarian cancer phenotype.
Oncotarget
; 8(14): 22640-22648, 2017 Apr 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28186987
7.
Prediction of Breast and Prostate Cancer Risks in Male BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers Using Polygenic Risk Scores.
J Clin Oncol
; 35(20): 2240-2250, 2017 Jul 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28448241
8.
A novel deletion of BRCA1 gene that eliminates the ATG initiation codon without affecting the promoter region.
Clin Chim Acta
; 403(1-2): 249-53, 2009 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19393826
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