Detalles de la búsqueda
1.
A transcriptome-wide association study implicates specific pre- and post-synaptic abnormalities in schizophrenia.
Hum Mol Genet
; 29(1): 159-167, 2020 01 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31691811
2.
Rare coding variants in the phospholipase D3 gene confer risk for Alzheimer's disease.
Nature
; 505(7484): 550-554, 2014 Jan 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24336208
3.
Genetics of CD33 in Alzheimer's disease and acute myeloid leukemia.
Hum Mol Genet
; 24(12): 3557-70, 2015 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25762156
4.
A candidate regulatory variant at the TREM gene cluster associates with decreased Alzheimer's disease risk and increased TREML1 and TREM2 brain gene expression.
Alzheimers Dement
; 13(6): 663-673, 2017 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27939925
5.
Allele-specific RNA interference rescues the long-QT syndrome phenotype in human-induced pluripotency stem cell cardiomyocytes.
Eur Heart J
; 35(16): 1078-87, 2014 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23470493
6.
Genetic Risk Underlying Psychiatric and Cognitive Symptoms in Huntington's Disease.
Biol Psychiatry
; 87(9): 857-865, 2020 05 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32087949
7.
Pharmacogenomic Variants and Drug Interactions Identified Through the Genetic Analysis of Clozapine Metabolism.
Am J Psychiatry
; 176(6): 477-486, 2019 06 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30922102
8.
TLR5 decoy receptor as a novel anti-amyloid therapeutic for Alzheimer's disease.
J Exp Med
; 215(9): 2247-2264, 2018 09 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30158114
9.
Mendelian adult-onset leukodystrophy genes in Alzheimer's disease: critical influence of CSF1R and NOTCH3.
Neurobiol Aging
; 66: 179.e17-179.e29, 2018 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29544907
10.
Mutation analysis of sporadic early-onset Alzheimer's disease using the NeuroX array.
Neurobiol Aging
; 49: 215.e1-215.e8, 2017 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27776828
11.
Screening exons 16 and 17 of the amyloid precursor protein gene in sporadic early-onset Alzheimer's disease.
Neurobiol Aging
; 39: 220.e1-7, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26803359
12.
Influence of Coding Variability in APP-Aß Metabolism Genes in Sporadic Alzheimer's Disease.
PLoS One
; 11(6): e0150079, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27249223
13.
ABCA7 p.G215S as potential protective factor for Alzheimer's disease.
Neurobiol Aging
; 46: 235.e1-9, 2016 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27289440
14.
Blood type gene locus has no influence on ACE association with Alzheimer's disease.
Neurobiol Aging
; 36(4): 1767.e1-1767.e2, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25681990
15.
Late-onset Alzheimer disease risk variants mark brain regulatory loci.
Neurol Genet
; 1(2): e15, 2015 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-27066552
16.
An intronic PICALM polymorphism, rs588076, is associated with allelic expression of a PICALM isoform.
Mol Neurodegener
; 9: 32, 2014 Aug 29.
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| MEDLINE | ID: mdl-25169757
17.
Investigating the role of rare coding variability in Mendelian dementia genes (APP, PSEN1, PSEN2, GRN, MAPT, and PRNP) in late-onset Alzheimer's disease.
Neurobiol Aging
; 35(12): 2881.e1-2881.e6, 2014 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25104557
18.
ApoE variant p.V236E is associated with markedly reduced risk of Alzheimer's disease.
Mol Neurodegener
; 9: 11, 2014 Mar 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24607147
19.
The sex-specific associations of the aromatase gene with Alzheimer's disease and its interaction with IL10 in the Epistasis Project.
Eur J Hum Genet
; 22(2): 216-20, 2014 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23736221
20.
Missense variant in TREML2 protects against Alzheimer's disease.
Neurobiol Aging
; 35(6): 1510.e19-26, 2014 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24439484