Detalles de la búsqueda
1.
Synthesis of Quaternary and Tertiary Carbon-Substituted Arenes by Lewis Base Promoted Site-Selective Coupling with Allylic Nucleophiles.
Angew Chem Int Ed Engl
; 62(34): e202306277, 2023 Aug 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37350059
2.
A Catalytic Method for the Enantioselective Synthesis of α-Quaternary Ketones, α-Ketoesters and Aldehydes.
Angew Chem Int Ed Engl
; 62(18): e202215855, 2023 Apr 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36595272
3.
Efficient Enantio-, Diastereo, E/Z-, and Site-Selective Nickel-Catalyzed Fragment Couplings of Aldehydes, Dienes, and Organoborons.
J Am Chem Soc
; 144(42): 19231-19237, 2022 10 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36195082
4.
Synthesis of Quaternary Carbon Stereogenic Centers by Diastereoselective Conjugate Addition of Boron-Stabilized Allylic Nucleophiles to Enones.
J Am Chem Soc
; 142(22): 9925-9931, 2020 06 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32408746
5.
Diastereo- and Enantioselective Synthesis of Homoallylic Amines Bearing Quaternary Carbon Centers.
J Am Chem Soc
; 142(4): 1704-1709, 2020 01 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31934766
6.
Cu-Catalyzed Diastereo- and Enantioselective Reactions of γ,γ-Disubstituted Allyldiboron Compounds with Ketones.
Angew Chem Int Ed Engl
; 59(22): 8451-8455, 2020 05 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32101637
7.
Enantioselective Synthesis of Functionalized Arenes by Nickel-Catalyzed Site-Selective Hydroarylation of 1,3-Dienes with Aryl Boronates.
Angew Chem Int Ed Engl
; 59(33): 14070-14075, 2020 08 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32374502
8.
Catalytic Enantioselective Synthesis of 1,4-Keto-Alkenylboronate Esters and 1,4-Dicarbonyls.
Angew Chem Int Ed Engl
; 58(40): 14234-14239, 2019 10 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31353794
9.
Stereoselective Tandem Bis-Electrophile Couplings of Diborylmethane.
J Am Chem Soc
; 139(40): 14061-14064, 2017 10 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28934852
10.
Chiral Pincer Carbodicarbene Ligands for Enantioselective Rhodium-Catalyzed Hydroarylation of Terminal and Internal 1,3-Dienes with Indoles.
J Am Chem Soc
; 139(44): 15580-15583, 2017 11 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29058881
11.
Catalytic Z-selective olefin cross-metathesis for natural product synthesis.
Nature
; 471(7339): 461-6, 2011 Mar 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21430774
12.
Enantio- and Diastereoselective 1,2-Additions to α-Ketoesters with Diborylmethane and Substituted 1,1-Diborylalkanes.
Angew Chem Int Ed Engl
; 55(31): 9065-9, 2016 07 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27321039
13.
Enantio- and Diastereoselective Synthesis of 1,2-Hydroxyboronates through Cu-Catalyzed Additions of Alkylboronates to Aldehydes.
J Am Chem Soc
; 137(19): 6176-9, 2015 May 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25905917
14.
Lewis acid activation of carbodicarbene catalysts for Rh-catalyzed hydroarylation of dienes.
J Am Chem Soc
; 137(20): 6488-91, 2015 May 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25961506
15.
Silver(I)-Catalyzed Diastereoselective Synthesis of anti-1,2-Hydroxyboronates.
Angew Chem Int Ed Engl
; 54(47): 14141-5, 2015 Nov 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26404842
16.
Intermolecular hydroamination of 1,3-dienes catalyzed by bis(phosphine)carbodicarbene-rhodium complexes.
J Am Chem Soc
; 136(17): 6227-30, 2014 Apr 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24742315
17.
Highly efficient molybdenum-based catalysts for enantioselective alkene metathesis.
Nature
; 456(7224): 933-7, 2008 Dec 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19011612
18.
Synthesis of Z-(pinacolato)allylboron and Z-(pinacolato)alkenylboron compounds through stereoselective catalytic cross-metathesis.
J Am Chem Soc
; 135(16): 6026-9, 2013 Apr 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23586708
19.
Catalytic enantioselective olefin metathesis in natural product synthesis. Chiral metal-based complexes that deliver high enantioselectivity and more.
Angew Chem Int Ed Engl
; 49(1): 34-44, 2010.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19967680
20.
Diastereo-, Enantio-, and anti-Selective Formation of Secondary Alcohol and Quaternary Carbon Stereocenters by Cu-Catalyzed Additions of B-Substituted Allyl Nucleophiles to Carbonyls.
Org Lett
; 22(23): 9269-9275, 2020 12 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33206543