Detalles de la búsqueda
1.
Guanosine triphosphate cyclohydrolase 1 promoter deletion causes dopa-responsive dystonia.
Mov Disord
; 27(11): 1451-6, 2012 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22976901
2.
Non-replication of association for six polymorphisms from meta-analysis of genome-wide association studies of Parkinson's disease: large-scale collaborative study.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 153B(1): 220-8, 2010 Jan 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19475631
3.
Relative contribution of simple mutations vs. copy number variations in five Parkinson disease genes in the Belgian population.
Hum Mutat
; 30(7): 1054-61, 2009 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19405094
4.
The genetics of dementia with Lewy bodies: what are we missing?
Arch Neurol
; 69(9): 1113-8, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22635379
5.
DLB and PDD: a role for mutations in dementia and Parkinson disease genes?
Neurobiol Aging
; 33(3): 629.e5-629.e18, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22118943
6.
Contribution of VPS35 genetic variability to LBD in the Flanders-Belgian population.
Neurobiol Aging
; 33(8): 1844.e11-3, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22336192
7.
GIGYF2 has no major role in Parkinson genetic etiology in a Belgian population.
Neurobiol Aging
; 32(2): 308-12, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19321232
8.
Comprehensive genetic and mutation analysis of familial dementia with Lewy bodies linked to 2q35-q36.
J Alzheimers Dis
; 20(1): 197-205, 2010.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20164589
9.
Juvenile dystonia-parkinsonism and dementia caused by a novel ATP13A2 frameshift mutation.
Parkinsonism Relat Disord
; 17(2): 135-8, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21094623
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