Detalles de la búsqueda
1.
Refinement of 2q and 7p loci in a large multiplex NTD family.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol
; 82(6): 441-52, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18452155
2.
Neural tube defects and folate pathway genes: family-based association tests of gene-gene and gene-environment interactions.
Environ Health Perspect
; 114(10): 1547-52, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17035141
3.
High-density single nucleotide polymorphism screen in a large multiplex neural tube defect family refines linkage to loci at 7p21.1-pter and 2q33.1-q35.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol
; 76(6): 499-505, 2006 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16933213
4.
Phenotypic definition of Chiari type I malformation coupled with high-density SNP genome screen shows significant evidence for linkage to regions on chromosomes 9 and 15.
Am J Med Genet A
; 140(24): 2776-85, 2006 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17103432
5.
Recurrence risks for neural tube defects in siblings of patients with lipomyelomeningocele.
Genet Med
; 7(1): 64-7, 2005 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15654231
6.
Analysis of ALDH1A2, CYP26A1, CYP26B1, CRABP1, and CRABP2 in human neural tube defects suggests a possible association with alleles in ALDH1A2.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol
; 73(11): 868-75, 2005 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16237707
7.
Review Article: Chiari Type I Malformation with or Without Syringomyelia: Prevalence and Genetics.
J Genet Couns
; 12(4): 297-311, 2003 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26141174
Resultados
1 -
7
de 7
1
Próxima >
>>