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1.
A recurrent rare intronic variant in CAPN3 alters mRNA splicing and causes autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy-1 in three Pakistani pedigrees.
Am J Med Genet A
; 188(2): 498-508, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34697879
2.
BBS5 and INPP5E mutations associated with ciliopathy disorders in families from Pakistan.
Ann Hum Genet
; 83(6): 477-482, 2019 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31173343
3.
An mRNA-based reverse-vaccinology strategy to stimulate the immune response against Nipah virus in humans using fusion glycoproteins.
Acta Biochim Pol
; 70(3): 623-631, 2023 Sep 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37717262
4.
Structural and functional annotation of PR/SET Domain (PRDM) protein family: In-silico study elaborating role of PRDM12 mutation in congenital insensitivity to pain.
Comput Biol Chem
; 89: 107382, 2020 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33010785
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